Mass spectrometric analysis of modified proteins in signal transduction pathways

信号转导途径中修饰蛋白的质谱分析

• 批准号: 5227908
• 负责人: Professor Dr. Dietmar Richter
• 金额: --
• 依托单位: SUNY Downstate Health Sciences University
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 1998-12-31 至 2001-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5227908?language=en
• 关键词: Mass; spectrometric; analysis; modified; proteins

Die Massenspektrometrie soll eingesetzt werden, um a) die intrazellulären Signaltransduktionswege G Protein-gekoppelter Rezeptoren (am Beispiel der Somatostatin/Galanin/Opioid-Rezeptorfamilie) aufzuklären. Dabei sollen die durch die Aktivierung der Rezeptoren ausgelösten Veränderungen der Gesamtproteinausstattung und des Proteinmodifikationsmusters in Rezeptor-exprimierenden Zellen untersucht werden.b) die durch die Aktivierung anderer Signaltransduktionsprozesse induzierten Veränderungen posttranslationaler Modifikation von Proteinen (Phosphorylierungen, Modifikation mit Inositolphosphaten, ADP-Ribosylierungen) zu analysieren c) die Veränderungen der Proteinsynthese zu charakterisieren, die durch Stimulation in neuronalen Synapsen ausgelöst werden. Dazu sollen die Veränderungen der Proteinneusynthese nach Stimulation in isolierten Synaptosomen untersucht werden.d) die Struktur der Liganden von "orphan"-Rezeptoren aufzuklären.

Die Massenspektrometrie soll eingesetzt werden, um a) die intrazellulären Signaltransduktionswege G Protein-gekoppelter Rezeptoren (am Beispiel der Somatostatin/Galanin/Apioid-Rezeptorfamilie) aufzuklären。 Dabei sollen die durch die Aktivierung der Rezeptoren ausgelösten Veränderungen der Gesamt Proteinausstattung und des Proteinmodifikationsmusters in Rezeptor-exprimierenden Zellen untersucht werden.b) die durch die Aktivierung anderer Signaltransduktionsprozesse induzierten 蛋白质翻译后修饰（磷酸肌醇磷酸、ADP-核糖基修饰）和分析 c) 蛋白质合成的修饰，在神经元突触中的刺激。 Dazu sollen die Veränderungen der Proteinneusynthese nach Stimulation in isolierten Synaptosomen untersucht werden.d) die Struktur der Liganden von “orphan”-Rezeptoren aufzuklären。