分類学上、行政上問題となるコレラ菌ハカタ株のO抗原リポ多糖の化学と免疫化学

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本研究では、O1V.choleraeと共通抗原性を持つ3種のnon-cholera vibrio、Vibrio bio-serogroup 1875、V.fluvialis KobeおよびV.cholerae bio-serogroup Hakataから分離・精製したLPS、および化学修飾したO1V.cholerae LPSの化学的・血清学的性状を追究した。本研究において、3種のnon-cholera vibrioのLPSは、それぞれ菌種特異糖を含むことが明らかになり、LPS糖組成から各菌株のOー抗原因子構造の相違を明瞭に説明することができた。Hakata株LPSのOー特異糖鎖の主要部分は、Nーアセチル・ペロサミンのα(1→2)結合ホモポリマーから構成され、O1V.cholerae LPSのそれと類似した構造を持つことが明らかになった。本邦において分離された31株のHakata株は、LPS多糖体部分の糖組成に基礎を置く化学分類法により2つの化学型に分類できた。また、Hakata株とO1V.choleraeは、同化学分類法により明確に区別でき、分類学上、Hakata株はnon-O1V.choleraeとして取り扱うのが妥当であると思われる。O1V.cholerae LPSの抗原特異性、およびHakata株LPSとの血清学的交叉反応原性の発現には、LPS Oー特異糖鎖部分のNー置換基が密接に関与していることが明らかになった。さらに、O1V.choleraeの抗原因子のうち、主要因子Aおよびオガワ因子Bの発現にはO1V.cholerae LPSのOー特異糖鎖を構成するペロサミンのNー置換体である3-deoxy-L-glycero-tetronyl基の存在が必須であるが、イナバ因子Cはその種類に係わらずNーアシル基が存在すれば発現する可能性が示された。