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ビブリオ科細菌内毒素リボ多糖のコアおよびリピドAの構造解析とその生物活性

弧菌内毒素核糖多糖和脂质A核心的结构分析及其生物活性

基本信息

批准号：
03670221
负责人：
久恒和仁
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Josai University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-03670221/
关键词：
ビブリオ科細菌リポ多糖内毒素 LPS KDO KDOーリン酸コア多糖リピドA

项目摘要

本研究において申請者らは以下に述べる研究実績を挙げることが出来た。グラム陰性細菌リペ多糖(LPS)の共通耕成成分であると見做されている2ーketoー3ーdeoxy octonate(KDO)がビブリオ科細菌(Plesiomonasを除く)のLPSでは常法によっては検出されない。我々はその理由を解明するため、ビブリオ科を構成する代表的細菌12種のLPSについてガスクロマトグラフィ-とガスクロマトグラフィー/マススベクトロメトリ-によってKDO領域の構造解析を行った。その結果いずれのLPSにおいてもKDOはただ1分子のみ存在し、その5位はコア多糖で、4位がリン酸で置換されていることを明らかにした。即ちビブリオ科細菌LPSとは異なるこの特徴的なKDO領域の構造のために、常法によってはKDOが検出されないことが初めて示された。さらに我々はO1コレラ菌LPSのKDOに隣接するコア部分、すべてのO1コレラ菌LPSに含まれるフルクト-スの結合位置、コア多糖とO抗原特異多糖の結合位置、およびリピドAバックボ-ンなどに関する構造解析を行い、現在までにO1コレラ菌LPSの全構造をほぼ解明することが出来た。またO1コレラ菌以外にも陽炎ビブリオO2LPSの糖鎖について構造解析を行い、その全構造を明らかにするとともに、陽炎ビブリオLPSは腸内細菌LPSとは大きく異なる構造のコアを持つことを示した。以上本研究で得られた成績のうち、KDO領域の構造に関する成績はすでにCarbohydrate Research誌に掲載されることが決定されており、その他の成積についても欧文誌への投稿を準備中である。

In this study, applicants are required to do the following research. Sexual bacteria, polysaccharides (LPS), polysaccharides, polysaccharides (LPS), polysaccharides (polysaccharides), polysaccharides (LPS), polysaccharides (polysaccharides), polysaccharides (LPS), polysaccharides (polysaccharides), polysaccharides (polysaccharides). I would like to explain that the reason for this is that bacteria 12, LPS, bacteria, bacteria The results showed that the presence of KDO molecule 1, the presence of polysaccharides in position 5, and the presence of acid in position 4 were found in LPS. That is to say, in the field of LPS, the KDO field of the family bacteria is very special, and the usual method is to show that there is a problem in the field of KDO in the first place. In the first part of this study, we used the O1 strain LPS KDO to connect with each other, the O1 strain LPS contains the antigens, the specific polysaccharides, the antigen-specific polysaccharides, the O1 bacteria LPS, and now the whole solution is made. In addition to the bacteria in O1, there is no question that the O2LPS sugar is used to make an analysis, that the whole process is made, that the bacteria in the LPS are LPS, the bacteria are not infected, and that the products are displayed in the laboratory. The results of the above study are as follows: in the field of KDO, we have made a decision on how to make a contribution in the field of KDO. We are in the process of preparing a contribution.