静電的擬液膜法による希薄水溶液からの金属の回収

静电伪液膜法从稀水溶液中回收金属

• 批准号: 01550520
• 负责人: 粟倉 泰弘
• 金额: $ 1.09万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01550520/
• 关键词: 溶媒抽出; 静電的擬液膜法; 静電分散; Niの回収; D2EHPA

静電的擬液膜法(Electrostatic Pseudo Liquid Membrane)による希薄水溶液からの金属の回収を目的とし、塩化ビニル及びテフロンで表面を絶縁被覆した金属板電極及び金属網電極で抽出室及び逆抽出室に分けられた矩形反応容器を用いて1000ppmのNiイオンを含む0.1mol・dm^<-3>CH_3COONa水溶液からのNiの回収実験を行なった。使用した有機相は10V%D2EHPA(抽出剤)、と0.5wt% Span80(界面活性剤)を含むケロシン溶液であり、逆抽出液には1.0mol・dm^<-3>HCl水溶液を使用した。実験はすべて室温で行なった。1.上記水溶液を直径約2.8mmの水滴として、高さ10cmの有機相中を落下させると0.7秒で通過するが、電極間に4kVの電圧を印加すると、水滴は微小水滴に分散し、この有機相を通過するのに10数秒を要する。水滴の分散は印加電圧の大きいほど良好であるが、水相のpHにも依存し、pHが低いほど悪い。さらに、有機相中に抽出されたNi(II)濃度が高くなるほど水滴の分散性は低下する。2.高さ10cmの有機相にNiを含む水溶液を1cm^3・min^<-1>の速度で滴下し抽出のみの実験を行なった結果、印加電圧2,3,4kVのいずれの場合も同じ抽出速度を示し、Niイオンの有機相への抽出特性は良好であった。一方、同じ高さのNiを3.5g・dm^<-3>含む有機相へ、1.0mol/dm^<-3>Hcl水溶液を1cm^3min^<-1>の速度で滴下し、逆抽出のみの実験を行なった。Niの逆抽出速度は印加電圧に依存し、2、3、4、kVと印加電圧が大きいほど増大した。3.上記有機相を満した反応容器の抽出室へ1000ppmのNiを含む水溶液を1cm^3・min^<-1>の速度で滴下すると同時に、網電極で隔てられた逆抽出室へ、1mol・dm^<-3>Hcl水溶液を0.3cm^3・min^<-1>の速度で滴下し、印加電圧4dVでNiの濃縮・回収実験を行なった。抽出室から排出される水相中のNi濃度は常に100ppm以下であり、逆抽出室から回収される水相中のNi濃度は常に100ppm以下であり、逆抽出室から回収される水相中のNi濃度は約3000ppmであった。これはESPLIMが金属の回収に横行な事を示している。

Electrostatic pseudo liquid membrane method (Electrostatic Pseudo Liquid Membrane method) for thin aqueous solution of Ni in the metal recovery of the purpose, chemical and metal surface insulation coating, metal plate electrode and metal mesh electrode extraction chamber and reverse extraction chamber separation, rectangular reactor for 1000ppm Ni in the water solution containing 0.1 mol·dm^<-3>CH_3COONa recovery of Ni in the process. The organic phase is 10V% D2EHPA (extraction agent), 0.5wt% Span80(interfacial active agent) or a solution containing HCl, and the reverse extraction solution is 1.0mol·dm^<-3>HCl. It's not like you're going to run at room temperature. 1. Note that water droplets with a diameter of about 2.8 mm and a height of 10cm fall in the organic phase for 0.7 seconds, pass through the electrode, and a voltage of 4 kV is applied between the electrodes. Water droplets disperse in the organic phase for 10 seconds. The dispersion of water droplets depends on the pH of the aqueous phase, and the pH of the aqueous phase is low. The concentration of Ni(II) extracted from organic phase is higher than that of water droplets, and the dispersibility of water droplets is lower. 2. The results show that the organic phase of Ni-containing aqueous solution with high temperature of 10cm drops at a speed of 1 cm^3·min, and the organic <-1>phase of Ni-containing aqueous solution has good extraction characteristics under the condition of high voltage of 2,3, and 4 kV. A solution of Ni 3.5 g·dm <-3>~(-1) in organic phase and 1.0 mol/dm ~(-1) in <-3>aqueous HCl solution was added at a rate of 1 cm^3 min ~(-1)<-1>. Ni reverse extraction speed depends on the voltage, 2, 3, 4, kV and the voltage increases. 3. Note that the organic phase in the extraction chamber of the reactor is 1000ppm Ni and the aqueous solution containing Ni is dripped at a rate of 1 cm^3·min^, while <-1>the mesh electrode is isolated from the extraction chamber of the reactor. The aqueous solution of 1mol·dm^<-3>HCl is dripped at a rate of 0.3 cm^3·min^<-1>, and the concentration and recovery of Ni are carried out at a voltage of 4 dV. The Ni concentration in the aqueous phase of the extraction chamber is usually less than 100ppm. The Ni concentration in the aqueous phase of the reverse extraction chamber is usually less than 100 ppm. The Ni concentration in the aqueous phase of the reverse extraction chamber is about 3000ppm. This is the first time I've ever seen a metal.

项目成果

Yasuhiro Awakura: "Concentration of N(II)from Dilute Solutions by ESPLIM." Metallurgical Transactions B.21B. (1990)

Yasuhiro Awakura：“ESPLIM 从稀溶液中浓缩 N(II)。”