鶏における腫瘍増殖関連糖蛋白質(105Kgp)産生機構解析のための基礎的研究

解析鸡肿瘤生长相关糖蛋白（105Kgp）产生机制的基础研究

• 批准号: 01560323
• 负责人: 松田 治男
• 金额: $ 0.96万
• 依托单位: Hiroshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01560323/
• 关键词: 細胞増殖因子; 105Kgp; 腫瘍細胞; RECC-HU3; MDCC-MSB1-41C

鶏マレック病腫瘍細胞株MSB1-41Cを移植した鶏血清中に存在する腫瘍細胞増殖活性のある105Kgpについて、(1)105Kgpのin vitro産生誘導実験、(2)105Kgpを用いた鶏細胞の無血清培養の検討および(3)担がん鶏血清由来の105Kgpと正常鶏血清由来105Kgpの違いを調べ、次のような成果が得られた。1.105Kgpのin vitro産生誘導実験:(1)移植したMSB-1ー41C細胞は、生体内において105Kgp陽性であったが、in vitroでは陰性であった。(2)MSB1-41Cの培養条件のうち、温度、添加血清濃度、培養時間等の項目について詳細に検討を実施したが、in vitroにおける105Kgpの産生誘導は失敗に終わった。(3)リポポリサッカライド(LPS)や腫瘍プロモ-タ-であるTPAを用いたMSB1-41Cにより105Kgp産生誘導もまた成功しなかった。2.105Kgpを用いた鶏細胞の無血清培養の試み:105Kgp高感受生のHU3R27株を用いて、105Kgpによる無血清培養を実施した。(1)105Kgp添加血清無添加合成培地で、HU3R27の増殖を促進した。(2)血清無添加合成培地に105Kgpの他に、卵黄リポプロテイン(LDL)やインスリン(I)の105Kgpに対する増殖促進補助効果を調べたところ105Kgp+LDL+Iや105Kgp+LDLには増殖活性が認められたが、105Kgp+Iでは逆に増殖が抑制され、Iは105Kgpのもつ増殖促進活性を抑制する可能性が示唆された。(3)105Kgpのみを加えた血清無添加合成培地では、HU3R27を継代培養することができなかったが、LDLやIを添加することによってそれが可能となった。3.担がん鶏血清由来の105Kgpと正常鶏血清由来105Kgpの違い:(1)両105KgpはいずれもHU3R27の増殖を促進した(2)担がん鶏血清由来105Kgpは低濃度(<10μg/ml)でも細胞増殖効果を示したが、正常鶏血清由来105Kgpは高濃度(>50μg/ml)で初めて効果を表し、両105Kgp間に差のあることが明らかとなった。

(1) Induction of 105Kgp production in vitro;(2) Serum-free culture of tumor cells with 105Kgp;(3) Origin of 105 Kgp regulation in normal serum;(4) Origin of 105 Kgp production in vitro. 1.105Kgp in vitro induction:(1) Transplantation of MSB-1 - 41C cells in vivo 105Kgp positive, in vitro negative. (2) MSB1 - 41C culture conditions, temperature, added serum concentration, culture time and other items in detail to discuss the implementation, in vitro, up to 105Kgp production and induction failure. (3)TPA can be used in MSB1-41C and 105Kgp can be used to produce induction. 2. Serum-free culture of 105Kgp cells: 105Kgp highly susceptible HU3R27 cells were cultured in serum-free medium. (1)105Kgp added serum without additive synthesis culture, HU3R27 proliferation promotion. (2)The growth-promoting and supporting effects of other 105Kgp and 105Kgp of egg yolk lipoproteins (LDL) and insulin (I) can be modulated by synthetic medium without serum addition. This indicates the possibility that 105Kgp +LDL+I and 105Kgp +LDL have significant growth-promoting activity, 105Kgp +I has significant growth-promoting activity, and I has significant growth-promoting activity. (3)105Kgp and LDL were added to the serum without addition to synthesize the culture medium and HU3R27. 3. The origin of 105Kgp in serum and the origin of 105 Kgp in normal serum:(1) The low concentration of 105 Kgp (<10μg/ml) in serum and the high concentration of 105Kgp (>50 μ g/ml) in normal serum promote the proliferation of HU3R27.(2) The origin of 105Kgp in serum and the origin of 105 Kgp in normal serum promote the proliferation of HU3R27.

项目成果

Y.Yamamoto: "Genetic resistance of chickens to a transplantable Marek's disease lymphoblastoid cell line,MDCC-MSB1-41C" Advances in Marek's disease research. 260-267 (1989)

Y.Yamamoto：“鸡对可移植马立克氏病淋巴母细胞系 MDCC-MSB1-41C 的遗传抗性”马立克氏病研究进展。

H.Matsuda: "Biological activity of 105K glycoprotein on tumor cell growth in chickens" Advances in Marek's disease research. 299-306 (1989)

H.Matsuda：“105K 糖蛋白对鸡肿瘤细胞生长的生物活性”马立克氏病研究进展。