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慣性活動性EBウイルス感染症における病態解析と治療法の検討

惰性活动性EB病毒感染的病理分析及治疗方法

基本信息

批准号：
01570510
负责人：
崎山幸雄
金额：
$ 0.83万
依托单位：
Hokkaido University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1989
资助国家：
日本
起止时间：
1989 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01570510/
关键词：
慢性活動性EBウイルス感染 EBNA-2A EBV遺伝子インタロイキン2

项目摘要

1.T細胞にEBウイルス(EBV)感染の存在を見いだした慢性活動性EBV感染症患児の末梢血からのEBV感染T細胞株の樹立は種々の方法で試みたが現時点では全て不成功であった。しかし発症3ヵ月後の末梢血より得られたDNAを用いてEBV-DNAの解析、更に4ヵ月後のリンパ節、1年6ヵ月後の間質性肺炎の生検組織より得られたDNAを用いてEBV-terminal regionsの解析、肺についてはT細胞レセプタ-遺伝子の再編成も解析した。制限酵素BamH1処理で患児のDNAはpM-Bam H2(Aタイプ)と強くハイブリダイズし、pJ-HKA7(Bタイプ)とはハイブリダイズしなかった。従って本症患児のEBVはタイプAと考えられた。またBamH1-K,H,E,B1のいずれとも強くハイブリダイズし、EBNA-1をコ-ドするBamH1-K領域、EBNAー2をコ-ドするBamH1ーH領域、EBNAー3をコ-ドするBamH1ーK領域、B95-8細胞株でみられる欠損領域BamH1-B1はいずれも存在すること、即ち感染EBVには明らかな欠損部位は存在しないこといが示唆された。次いでEBV遺伝子の右terminal repeats(TR)を含むEcoRI Dhetをプロ-ベとし、制限酵素EcoRIを用いてサザンブロットを行なったところ患児の末梢血単核細胞、リンパ節、肺のいずれのDNAも同一部位に単一バンドとして検出された。肺生検組織からはT細胞レセプタ-遺伝子の再編成が認められた。即ち本症ではモノクロ-ナルなEBV感染が発現されていることが明らかになった。2.抗ウイルス剤としてAcyclovir、免疫賦活剤のしてrecombinant IL-2、抗炎症剤としてプレドニンを用いた治療を行ないNKH1陽性細胞の増加、NK活性の増加、LAK活性の発現を認め患児は寛快状態にある。このような治療法の組み合わせは部分的な寛快を誘導することが示唆された。

1. The existence of EBV infection in T cells has been observed in the peripheral blood of children with chronic active EBV infection. DNA was obtained from peripheral blood 3 months after the onset of the disease and analyzed for EBV-terminal regions, lung tissue 4 months after the onset of interstitial pneumonia and 1 year and 6 months after the onset of interstitial pneumonia. Bam H2(A), pJ-HKA7(B) and pM-Bam H2(A) are the two major genes involved in the regulation of Bam H1 The disease is caused by the presence of EBV. BamH1-K,H,E,B1 cells are infected with EBV, BamH1-K cells, EBNA 2 cells, BamH1-H cells, EBNA 3 cells, BamH1-K cells, and B95 -8 cells. In the second place, the EBV gene contains the right terminal repeats(TR) of EcoRI Dhet, a restriction enzyme EcoRI, and DNA from peripheral blood mononuclear cells, tissues, and lungs in the same region. The lung tissue is divided into two parts: T cells and DNA. That is, EBV infection occurs in all cases. 2. The increase of NKH1-positive cells, NK activity, LAK activity and the rapid development of the disease were observed during the treatment with anti-inflammatory agents such as Acyclovir, immunoactivating agents, recombinant IL-2 and anti-inflammatory agents. The treatment method is composed of two parts: one part is induced and the other part is induced.