人工肝機能補助に用いる分離肝にたいする拒絶反応の抑制に関するに関する実験的研究

人工肝功能支持离体肝脏排斥反应抑制的实验研究

• 批准号: 01570767
• 负责人: 木村 健一
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Teikyo University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 1990
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01570767/
• 关键词: 人工肝機能補助; 肝潅流; 拒絶反応; 肝エネルギ-代謝; ミトコンドリア; 血中ケトン体比; エネルギ-チャ-ジ; 人工肝機能保助; 肝かん流

コリンズ液に代えてUniversity of Wisconsin solution(UW液)を使用することにし、その具体的な処方を検討し作成に成功した。このUW液を使用して家兎肝を採取潅流を行った。潅流は門脈より0.5ml/Kg/minで6時間行ったが、この流量を維持するのに必要な門脈圧は20cmH_2O以下であった。実験群はコントロ-ルとcyclosporinA 25mg(0.25mg/ml)投与の2群とした。コントロ-ルでは、血中ケトン体総量は潅流前169μmol/1、開始後1時間198、3時間306、6時間413、血中ケトン体比は前0.27、1時間0.32、3時間0.41、6時間0.40であった。潅流終了時の肝EC(energy charge)は0.64であった。肝ミトコンドリアのRC(respiratory control ratio)は3.1であった。cyclosporinA 投与群ではcyclosporinA 25mg(0.25mg/ml)を潅流開始後1時間で投与した。門脈圧はコントロ-ルに比べ特に変化はなかった。血中ケトン体総量は潅流前191、開始後1時間(cyclosporinA 投与前)219、3時間(cyclosporinA 投与後2時間)883、6時間(cyclosporinA 投与後5時間)649、血中ケトン体比は前0.20、1時間0.53、3時間0.04、6時間0.06であった。潅流終了時の肝ECは0.85であった。肝ミトコンドリアのRCは2.3であった。血中ケトンは体比は肝ECを反映するものとされ、肝ECと血中ケトン体比の解離例は報告されていない。本研究では、コントロ-ル中にも肝ECが高いにもかかわらず低い血中ケトン体比を示すものが存在し、特に潅流液中にcyclosporinAを投与した実験では、潅流終了時の肝ECは0.85と非常に高い値を示しているにもかかわらず、血中ケトン体比は投与後2時間で0.04と極端な低下を示し、潅流終了時まで持続した。cyclosporinAの存在が血中ケトン体の測定に影響したとも考えられるが、血中ケトン体総量はコントロ-ルにくらべ差はなく、むしろなんらかの理由で解離が起こった可能性が示唆された。

The application of the UW solution to the University of Wisconsin was successfully completed. The UW solution is used to extract the fluid from the body. The flow rate is 0.5ml/Kg/min for 6 hours, and the necessary portal pressure is below 20cmH_2O. The dosage of cyclosporin A 25mg(0.25 mg/ml) was administered to 2 groups. The total volume of blood was 169μmol/1 before the beginning of the flow, 198 μmol/1 at 1 time, 306 μmol/1 at 3 time, 413 μ mol/1 at 6 time, 0.27 μ mol/1 at 1 time, 0.41 μ mol/1 at 3 time and 0.40 μ mol/1 at 6 time. At the end of the flow, the liver EC(energy charge) is 0.64. The RC(respiratory control ratio) is 3.1. cyclosporin A 25mg(0.25 mg/ml) was administered 1 time after the start of the infusion. The portal voltage is higher than the normal voltage. 191,1 time (before cyclosporin A injection),219,3 time (2 time after cyclosporin A injection),649,5 time (after cyclosporin A injection),0.20,1 time 0.53,3 time 0.04 and 6 time 0.06 respectively. At the end of the flow, the liver EC is 0.85. The original version of the original version was 2.3. The liver EC and the blood lipid ratio were reported. In this study, the liver EC in the middle of the liver was significantly higher than that in the middle of the liver, and the ratio of blood to body was significantly lower than that in the middle of the liver. The liver EC in the middle of the liver was significantly higher than that in the middle of the liver, and the ratio of blood to body was significantly lower than that in the middle of the liver, and the ratio of blood to body was significantly lower than that in the middle of the liver. The existence of cyclosporin A affects the determination of the amount of cyclosporin A in the blood. The reason for the dissociation of cyclosporin A indicates the possibility of its occurrence.