トランスポゾンによる変異病原菌の巨大DNA検索
トランスポゾンによる変異病原菌の巨大DNA検索
批准号:
02807045
负责人:
中井 博史
金额:
$0.64万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份:
1990
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1990 至 --
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1.要約ベ-チェット病,川崎病などの疾患は溶連菌感染への宿主の特異反応とも考えられている。我々も特異的HLAタイプのベ-チェット病患者で溶連菌を想定した治療を行い小康状態を長期間得れた経験がある。パルスフィ-ルド電気活動にてNotI酵素による巨大DNA断片の変異菌を検出することを目指した。2.巨大DNA解析試料DNAは菌をアガロ-スピ-スに抱埋し、プロティンギナ-ゼ,NotI処理を行いパルスフィ-ルド法に掛けた。泳動ゲルは0.8%アガロ-スで260Kbから1500Kbの巨大DNA解析は結果的に,電圧165V,パルスタイム80秒,泳動時間20時間が良好な分離パタ-ンを示した。サザンブロットは泳動したゲルの0.1NHClによる脱プリン,短波長紫外線(254nm)照射が必要でありアルカリトランスフォ-を行った。所定のプロ-ブでサザンハイブリダイゼ-ションした。これまで変異菌は検出できなかった。一方、今回購入したPCR装置を用いDNA増巾の方法でゲノム変化をサイズ差で出すこと,所定ゲノムのマッピングを試みた。本法は今後も継続したい。〈今後への展望〉今回はトランスポリンによる解析で変異株を見い出せなかったが本法の有用性は確認できた。ちなみに最近明らかになったのはベ-チェット病にサングイス緑連菌が深く関与し,しかもその新型菌の意味が推定されており本疾患研究に分子遺伝子解析が必要である。
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K.Takeda,H.Nakai,et al.: "Fine assignment ofーHexaminidase Aーsubunit on 15q23ー24 by high resolution in situ hybridization." Tohoku J.of Experimental Medicine. 160. 203-211 (1990)
K.Takeda、H.Nakai 等人:“通过高分辨率原位杂交对 15q23-24 上的六氨基酶 A 亚基进行精细分配。”Tohoku J.of Experimental Medicine(东北实验医学杂志)160。203-211(1990)
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
中井 博史,他: "長期寛解を得ているベ-チェット病小児の一例" 小児科診療.
Hiroshi Nakai 等人:“一例长期缓解的白塞氏病儿童病例”儿科。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
H.Hagiwara,T.Takeda,H.Ikeda,B.Burchell,and H.Nakai.: "Gene mapping of human bilirubin UDPーglucuronosyl transferase on 1q21ーqー23 by a cell sorter and in situ hybridization." Japanese J.of Human Genetics. (1991)
H.Hagiwara、T.Takeda、H.Ikeda、B.Burchell 和 H.Nakai.:“通过细胞分选仪和原位杂交对 1q21-q-23 上的人胆红素 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶进行基因定位。” .人类遗传学(1991)
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
H.Tashiro,K.Ozawa,T.Kai,T.Miwa,H.Nakai,et al.: "Genetic study of an endーspecific single DNA marker generated by“YACーAlu PCR"." Genomics.
H. Tashiro、K. Ozawa、T. Kai、T. Miwa、H. Nakai 等人:“通过“YAC-Alu PCR”生成的末端特异性单一 DNA 标记的遗传学研究。”基因组学。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
D.M.Radford,H.Nakai,et al.: "Two chromosomal localization for human ornithine decarboxylase gene sequences and elevated expression in colorectal neoplasia." Cancer Research. 50. 6146-6153 (1990)
D.M.Radford、H.Nakai 等人:“人鸟氨酸脱羧酶基因序列的两个染色体定位以及结直肠肿瘤中表达的升高。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 7 条
酵母人工染色体を用いた遺伝性早期老化症の研究(2)
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批准号:02240201
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.22万
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财政年份:1990
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负责人:中井 博史
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依托单位:
酵母人工染色体によるヒト21番染色体遺伝子クロ-ニングとダウン症候群の研究
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批准号:01570513
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$0.7万
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财政年份:1989
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负责人:中井 博史
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依托单位:
酵母人工染色体を用射た遺伝性早期老化症の研究
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批准号:01658501
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.02万
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财政年份:1989
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负责人:中井 博史
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依托单位:
21番染色体異常における酵素への遺伝子量効果と病態生化学
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批准号:58570955
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$0.77万
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财政年份:1983
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负责人:中井 博史
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依托单位:
国内基金
海外基金
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脾脏巨噬细胞糖酵解重编程促进细胞活化及MMP9表达介导川崎病炎症反应和冠状动脉病变的机制研究
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批准号:JCZRLH202601362
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
NLRP3炎症小体与NF-κB通路在川崎病冠状动脉炎中的串扰机制及靶向干预研究
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批准号:JCZRLH202601528
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
维生素D₃/VDR介导单核细胞代谢重编程减轻川崎病冠脉损伤的机制研究
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批准号:JCZRLH202600458
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
肠道微生物通过NLRP3/IL-1β通路介导血管内皮损伤在川崎病及其冠状动脉病变中的作用机制研究
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批准号:JCZRLH202500452
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:
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依托单位:
FGF21/NRF2/PSMB5调控线粒体稳态在儿童川崎病免疫性冠状动脉损伤中的作用机制
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批准号:2025JJ80990
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:王运初
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依托单位:
新型Nrf2激动剂Bitopertin对川崎病心肌细胞铁死亡的保护作用及机制研究
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批准号:JCZRLH202500755
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2025
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负责人:
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依托单位:
不同细胞死亡模式的诊断及基因检测对儿童川崎病早期识别与风险预测的研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2025
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负责人:黄登
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依托单位:
辛伐他汀纳米递送系统对川崎病冠状动脉损伤的保护作用及其机制研究
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批准号:QN25H020004
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2025
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负责人:陈志伟
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依托单位:
NLRC4的DNA甲基化调控caspase-1/GSDMD/ IL-1β或IL-18 通路在川崎病炎症反应中的作用机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:朱丰盛
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依托单位:
MEF2C通过改善内皮屏障功能减轻川崎病冠脉损伤的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:陈志伟
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依托单位: