神経親和性コロナウイルスMHVーJHM株の弱毒変異株のマウスに対する病原性

嗜神经冠状病毒MHV-JHM减毒突变株对小鼠的致病性

基本信息

  • 批准号:
    02660302
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.22万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1990
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1990 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

マウス肝炎ウィルスJHM株のプラック変異株JHMー1a,JHMー2Cのマウスの中枢神経系に対する病原性をin viroおよびin vitroで検討した。両変異株10^4PFUを4週令ICRマウスに接種するとJHMー1a接種マウスは接種後7日以内に30%が斃死したがJHMー2c接種マウスは全例生残した。前者ではウィルス価は親ウィルス同様に高い値を示したが、後者では低い値であった。JHMー1aは接種マウスでは感染初期には軽度の脳脊髄点を示し,ウィルス抗原は神経細胞および希突起膠細胞に分布していた。両細胞の融合も認められた。また両ウィルス接種マウスに持徴的な脱髄も認められた。電子顕微鏡で観察すると、ウィルス感染希突起膠細胞の細胞質に顆粒集合物吠封入体が明瞭に認められ,ウィルス抗原陽性であった.これらの封入体を有する希突起膠細胞に関連しているミエソン鞍の崩壊も観察された。ウィルス接種4週後にも同様にウィルス抗原が検出され,脱髄も認められた。次に,これらの変異株をマウス脊髄初代培養を用いて病原性を調べた。MHVーJHMーlaおよびJHMー2Cをマウス脊髄初代培養に接種するとグリア細胞および神経細胞内に,12ー24時間にウィルス抗原が認められた。これらウィルス抗原は細胞内に止まらず細胞表面にも認められた。JHMー1aでは小融合細胞が形成され、大形封入体の形成もあったがJHMー2C接種細胞では抗原量が少く,細胞変性も明確ではなかった。これらの所見から,これらウィルスは希突起膠細胞に親和性を有し,この細胞内に持続感染すること,脱髄はその結果として生ずることが明らかになった。また、親ウィルスには病原性が異るいくつかの亜株が存在し、各種病変を作ることが示された。
The pathogenicity of the central nervous system of the hepatitis virus JHM strain JHM-1a and JHM-2C has been investigated in both viro and in vitro. 10^4 PFU of heterozygotes inoculated with JHM 1a died within 7 days of inoculation The former is the same as the latter. JHM-1a is the first to be inoculated with the virus, showing the distribution of the antigen in neurons and glial cells at the beginning of infection. The fusion of cells is recognized. It's a good idea to get rid of it. Electron microscopy revealed that the cytoplasm of infected glial cells and granular aggregates were encapsulated in the cytoplasm, and the antigen was positive. The inclusion of these proteins in the cytoplasm is expected to be associated with the development of the cell cycle. 4 weeks after inoculation, the same antigen was detected, and the virus was detected. In addition, the pathogen was modulated in the primary culture of the mutant plants. MHV-JHM-2C-JHM-2C-JHM-JHM-2C-JHM-J This is the first time that I've seen this. JHM-1a cells are small in size and large in size. JHM-2C cells are inoculated with small amounts of antigen, but the cell size is clear. The results of this study are as follows: 1. The affinity of the cytosol to the cytosol is present, 2. The cytosol is infected, 3. The cytosol is removed and 3. The cytosol is removed. The disease is caused by a variety of diseases.

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Naoak.Goto 他: "Cytopathology of small Plaque mutant strains of mouse hepatitis vrius,JHM,for cultused cells frow the mouse spinal corl" Jpn.J.Vet.Sci. 49. 1131-1132 (1987)
Naoak.Goto 等人:“小鼠病毒性肝炎 JHM 小斑块突变株的细胞病理学,用于培养小鼠脊髓中的细胞流” Jpn.J.Vet.Sci. 49. 1131-1132 (1987)
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Naoak.Goto 他: "Neuropabogenicity of mutant strains of mouse hepatitis vius,JHM" Jpn.J.Vet.Sci. 49. 779-786 (1987)
Naoak.Goto 等人:“小鼠肝炎病毒突变株的神经致病性,JHM”Jpn.J.Vet.Sci. 49. 779-786 (1987)
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    0
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