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血清中の可溶性Fc_εレセプタ-IIの存在様式及び機能の解析

血清中可溶性Fc_ε受体-II的存在方式及功能分析

基本信息

批准号：
02670203
负责人：
末村正樹
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-02670203/
关键词：
ILー4 即時型アレルギ-Fc_εレセプタ-II 可溶性Fc_εレセプタ-II IgE

项目摘要

ILー4の活性が高まっていると考えられる即時型アレルギ-疾患においては、Bリンパ球やマクロファ-ジにおけるFc_εレセプタ-II(Fc_εR II)の発現増加が認められる。またFc_εR IIのC端側は可溶化し血清中に存在することが知られている(sFc_εR II)。種々のアレルギ-患者について血清中のsFc_εR IIを正常人と比較したところ,正常人においてはsFc_εR II平均0.08u/ml(1U=4ng/ml)で80%は0.1u/ml以下であるのに対し,患者では平均0.88u/mlと有意に高値を示した(P〈0.05)。次にアレルギ-患者の臨床経過と血清中のsFc_εR II値の変動について検討を進めた。まず脱感作治療群においては、脱感作治療開始後3ヶ月目に有意な血清中のsFc_εR IIの低下を認めた(P〈0.05)。次に環境中の吸入抗原量の変動との関連について検討した。ダニアレルギ-患者については,生活環境の改善により、臨床症状と共に,血清中のsFc_εR IIの低下が認められた。またスギ花粉症患者においては,花粉シ-ズンに入るとsFc_εR IIの増加を認めシ-ズン後再び低下した。薬物治療を受けている患者においても臨床症状と並行した血清中のsFc_εR IIの変動を認めた。sFc_εR IIには膜型Fc_εR IIからの切断部位の差異から,33〜37KDa及び25KDaの分子量のものが存在することが明らかになってきている。ILー4によるIgE抗体産性におけるこれらsFc_εR IIの機能を,B細胞株培養上清より得た精製物を用いて検討した結果,33〜37KDa分子はIgE産生を特異的に増強することが明らかとなった。現在33〜37KDa分子の機能をリコンビナント分子を作製して解析を進める準備を行っている。以上,sFc_εR IIの一部はILー4によるIgE抗体産生を増強する活性を有する可能性が明らかになったと共に,血清中のsFc_εR II値はアレルギ-疾患の活動性の指標となる可能性を示した。

The activity of IL-4 was high in the middle of the study, and the occurrence of Fc_εR II was increased in the middle of the study. The C-terminal side of Fc_ε R II is soluble and exists in serum. sFc_ε R II in serum was 0.08u/ml(1U=4ng/ml) in 80% of normal subjects and 0.88u/ml in 80% of patients (P <0.05). The next step is to investigate the changes in sFc_εR II values in the patient's clinical process. The serum sFc_εR II levels were significantly lower 3 months after treatment (P <0.05). Changes in the amount of inhaled antigen in the environment are related to the study. In addition, the improvement of living environment, clinical symptoms and the decrease of sFc_εR II in serum are also recognized. The increase of Fc_εR II in pollinosis patients was lower than that in control group. The clinical symptoms and changes of sFc_εR II in the serum of patients treated with drugs are recognized. sFc_ε R II has a molecular weight of 33 ~ 37KDa and a molecular weight of 25KDa. IL-4 IgE antibody production was enhanced by the activity of Fc-εR II. The purified supernatant of B cell culture was used to investigate the specific IgE production of 33 ~ 37kDa molecules. Now the function of 33 ~ 37KDa molecule is changed. The molecule is changed. The analysis is changed. The above results indicate the possibility that some of sFc_εR II may increase IgE antibody production and activity in IL-4, and that sFc_εR II in serum may increase IgE activity and activity in IL-4.