単クロン抗体による移植片樹状細胞除去の及ぼす生着延長効果

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1.単クロン抗体によるグラフト潅流の効果方法:体重250〜300gのACIラットをドナ-とし,通常の方法で肝を摘出した。クラスII抗原に対する単クロン抗体MAS043(seraーlab社製)100倍希釈2mlおよびモルモット血清で摘出した肝を潅流した後,レシピエントであるLEWラット(体重250〜300g)に同所性に移植した。成績:単クロン抗体を用いてのグラフト潅流により,移植肝の生着延長はみられなかった。2.単クロン抗体によりドナ-前処置の効果方法:上記と同じラットの組み合せ(ACI→LEW)で,同所性全肝移植を行った。ドナ-より肝を摘出する前に,ドナ-にクラスII抗原に対する単クロン抗体MAS043(seraーlab社製)100倍希釈およびモルモット血清を静脈内投与し,その効果をみた。成績:単クロン抗体によるドナ-前処置は,移植肝の生着を延長させなかった。3.単クロン抗体を用いてのCDC(complement dependent cytotoxicity)テスト方法:今回ドナ-として用いたACIラットの脾細胞を分離し,そのT細胞,B細胞を標的細胞とした。抗体としてはクラスI抗原に対する単クロン抗体MAS101,MAS280およびクラスII抗原に対する単クロン抗体MAS043を用いた(何れもseraーlab社製)。また補体としてはモルモット血清を使用した。成績:MAS280を用いた系では陽性の結果を得たが,他は陰性であった。4.まとめ今回用いた単クロン抗体による移植肝の生着延長は困難である。