ヒト白血病にみられる特異的染色体異常の切断点の分子生物学的検討

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我々は、t(11;19)(q23;p13)異常をもつ白血病3症例(ALL2例とAMLーM4 1例)で、19p13に局在するinsulin receptor gene(INSR)と11q23に局在するcーetsー1 geneがt(11;19)転座に伴い、どのように移動しているのかを検討した。その結果、cーetsー1 geneはALL症例でもAML症例でも11p13に移動していたが、INSR geneはALL症例では19p+の19p13の位置に留まっているのに対し、AML症例では転座先の11qーに移動していることが判明した(Mitani K,et al.Am J Hematol 31:253ー257,1989)。このことから、同じt(11;19)転座でも、lineageの違いにより、19p13の切断部位は異なっている可能性が考え得る。前記の論文では、症例数が少ないため、この事を多くのt(11;19)症例で検討すべく、全国からt(11;19)をもつ白血病症例を集め、現在、6症例と5種のcell lineが集まっている。興味深いことに、(1)t(11;19)転座の19p13のbreak pointはdistalなものとproximalなものと2種あること、(2)distal breakpointをもつものは、AML、ALLのlineageを取り得るが、proximal breakpointをもつものは、ほとんどがAMLの形態を取るようである、ことが分かった。この2種のt(11;19)転座の症例につき、現在、in situ hybridizationの実験を行い、デ-タ-を集積中である。