Phänotypisierung durch Diagnoseüberprüfung und Erfassung von neuropsychologischen Defiziten, Denkstörungen und Persönlichkeitsdimensionen für molekulargenetische Untersuchungen

精神病治疗法最好使用寡聚体.多基因联合体，也是最常见的临床表现形式，是一种非重复性的实验和交互性的风险发生机制。这些疾病不能进行临床诊断。在不稳定的时代，für die berichtete Inkonsistenz der bisher erhaltenen molekulargenetischen Befunde verantwortlich sind.我在欣布里克的一个更好的ausgerichtete Phänotypsierung wurden神经心理学测试和他们的实验室在Denkstörungen和Eschlichkeitsmerkmalen auf ihre criminatoreigenschaften untersucht。因此，在临床诊断中，控制风险要比控制风险小得多。Unsere 228 für molekulargenetische Untersuchungen von 1992 bis 1999 rekrutierten Familien，in denen mehrere Risikogenorte für Schizophrenie，bzw.有效的诊断方法，通过有效的诊断仪器，神经心理学，通过韦尔登进行诊断和治疗。Dadaptosoll eine Phänotypsierung der Erkrankten und irrer Familienmittlieder erreicht韦尔登werden，die als Erdaptosolder als Ergänzung des klinischen Phänotyps Grundlage für molekulargenetische Anwendung finden soll.

(Wortlaut des Antrages)Der Vererbungsmodus psychiatrischer Erkrankungen ist am besten mit oligo- bzw. polygener Vererbung vereinbar, wobei der klinische Phänotyp von mehreren, unterschiedlich exprimierten und interagierenden Risikogenen bestimmt ist. Dies kann zu klinisch-diagnostisch nicht eindeutigen bzw. über die Zeit instabilen Phänotypen führen, die evtl. für die berichtete Inkonsistenz der bisher erhaltenen molekulargenetischen Befunde verantwortlich sind. Im Hinblick auf eine besser ausgerichtete Phänotypisierung wurden neuropsychologische Tests und die Erfassung von Denkstörungen und Persönlichkeitsmerkmalen auf ihre Diskriminatoreigenschaften untersucht. Besonders die Bereiche Aufmerksamkeit, Abstraktion und exekutive Funktionen sowie Persönlichkeitsmerkmale unterschieden Risikogruppen besser von den Kontrollen als die klinische Diagnose. Unsere 228 für molekulargenetische Untersuchungen von 1992 bis 1999 rekrutierten Familien, in denen mehrere Risikogenorte für Schizophrenie, bzw. affektive Erkrankungen nachgewiesen wurden, sollen mit validierten Instrumenten diagnostisch, neuropsychologisch, auf Denkstörungen und auf Persönlichkeitsmerkmale nachuntersucht werden. Dadurch soll eine Phänotypisierung der Erkrankten und ihrer Familienmitglieder erreicht werden, die als Ersatz oder als Ergänzung des klinischen Phänotyps Grundlage für molekulargenetische Untersuchungen Anwendung finden soll.