消化管の壁内神経回路網及び機能調節機構の解析
胃肠道壁内神经网络及功能调节机制分析
基本信息
- 批准号:03670108
- 负责人:
- 金额:$ 1.28万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- 财政年份:1991
- 资助国家:日本
- 起止时间:1991 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
消化管に存在する内因性活性物質(ドパミン、オピオイド、セロニトン)の受容体の局在とサブタイプを検索し、消化管運動調節機構を解析するとともに、これらの受容体に作用する消化管運動機能調節薬の作用機構を明らかにした。1.胃内の副交感神経節後線維上でドパミンD_2受容体が存在し、この受容体が活性化されるとアセチルコリン(ACh)遊離が減少して胃運動が低下するので、胃の不快感が生ずる。クレポプリドはドパミンD_2受容体を遮断することにより、ACh遊離減少を解除して胃運動を正常に回復させる。2.腸運動に関与するオピオイド受容体はμとκがあり、μ受容体作用薬は腸運動に対して促進と抑制の両作用を示す。この理由は、μ受容体はコリン作動性とアドレナリン作動性(コリン作動性神経の活動を制御している)の両神経上にあり、アドレナリン作動性神経上のμ受容体の方が親和性が高いので、μ受容体作用薬の低濃度はコリン作動性神経上の受容体に作用せず、アドレナリン作動性神経上の受容体に作用してノルアドレナリン(NA)の遊離を抑制するために、アドレナリン作動性神経のコリン作動性神経に対する制御作用が低下(脱抑制)することによって、却ってACh遊離が増加するためである。μ受容体作用薬の高濃度は両神経の活動を低下させるために、腸運動が低下する。トリメプチンはμκの両受容体に作用するが、μ受容体に対する親和性が高いために、腸運動に対してその低濃度では亢進し、高濃度では抑制する。3.腸のコリン作動性神経上にはセロトニン5HT_1,5HT_3と5HT_4受容体が存在し、5HT_1受容体の活性化はACh遊離を抑制して腸運動を低下し、5HT_3と5HT_4受容体の活性化はACh遊離を促進して腸運動を亢進する。シサプリドは5HT_1受容体を遮断し、5HT_4受容体を活性化することによりACh遊離を促進して腸運動を亢進する。
There is an internal cause of active substances in the digestive tract. In the digestive tract, the organ of the digestive tract is responsible for the determination of the internal causes of the digestive tract. The organ of the digestive tract is responsible for the analysis of the internal cause of the digestive tract. 1. The parasympathetic nerve in the stomach is affected by the presence of the D2 receptor, the activation of the receptor, the activation of the receptor, the reduction of the activity of the stomach, the decrease of the activity of the stomach, the low activity of the stomach, and the unpleasant feeling of the stomach. Please tell me that the D _ 2 acceptor will block the symptoms, and the ACh will release the normal stomach movements. two。 The action of the receptor is to promote the inhibition of the action of the capacitor. The reason for the action of the recipient, the action of the capacitor, the action of the recipient, the The action of the receptive body on the action god, the capacitor, the capacitor, the capacitor (NA), the action god, the capacitor, the μ the action of the receptive body is high, the activity is low, the activity is low, and the activity is low. The effect of the receptor, the receptor, 3. The 5HT_4 receptor is present, the 5HT_1 receptor is activated, the ACh is suppressed, the 5HT_4 receptor is activated, the ACh is activated, and the hyperactivity is stimulated. The 5HT_1 receptor was blocked, and the 5HT_4 receptor was activated. The ACh was isolated to promote the hyperactivity of the receptor.
项目成果
期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Kohtaro Taniyama: "Dual effect of trimebutine on contracility of the guuinea pig ileum Via the opioid receptors" Gastroenterology. 101. 1579-1587 (1991)
Kohtaro Taniyama:“曲美布汀通过阿片受体对豚鼠回肠收缩的双重作用”胃肠病学。
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Koichiro Takeda: "Clebopride enhances contractility of the guinea pig stomach by blocking peripheral D_2 dopamine receptor and alphaー2 adrenoceptor" J.Pharmacol.Exp.Ther.257. 806-811 (1991)
Koichiro Takeda:“Clebopride 通过阻断外周 D_2 多巴胺受体和 α-2 肾上腺素受体增强豚鼠胃的收缩性”J.Pharmacol.Exp.Ther.257 (1991)。
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Kohtaro Taniyama: "Cisapride stimulates motility of the intestine via the 5ーhydroxytryptamine receptors" J.Pharmacol.Exp.Ther.258. 1098-1104 (1991)
Kohtaro Taniyama:“西沙必利通过 5-羟色胺受体刺激肠道蠕动”J.Pharmacol.Exp.Ther.258 1098-1104 (1991)。
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