Research for activating factors of HIV-1 nef gene
HIV-1 nef基因激活因子的研究
基本信息
- 批准号:03671058
- 负责人:
- 金额:$ 1.34万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- 财政年份:1991
- 资助国家:日本
- 起止时间:1991 至 1992
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The genome of the human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) encodes three nonstructural, regulatory proteins, TAT, REV, and NEF, in addition to the structural proteins GAG, POL, and ENV that are commonly found in retroviruses. Tat, rev, and nef genes are very important for viral replication. Tat is essential for virus production, nef gene is negative factor for virus reproduction. On the other hand, rev protein regulates production by tat or virus reproduction by nef. The nef proteins (25 kDa or 27 kDa) are found in HIV-1-infected cells, 25 kDa protein is truncated form of 27 kDa which is acylated at the amino terminus of the protein by myristoyl group. The p27^<nef> protein sometimes is detected in depressed cell proliferation, but not in normally proliferated cells.The p27^<nef> protein was found in the CEM infected with LAV-1 (HIV-1 virus) after 2 hours cultivation at 41゚C. The mechanism of the production of p27^<nef> protein is not understood so far. A heat-shock protein, which is produced by heat-shock, may result in depression of tat protein.
人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的基因组编码三种非结构性调节蛋白达特、REV和NEF,以及逆转录病毒中常见的结构蛋白GAG、POL和ENV。达特、rev和nef基因对病毒复制非常重要。达特基因是病毒产生所必需的,nef基因是病毒复制的负性因子。另一方面,rev蛋白通过达特或nef调节病毒的繁殖。nef蛋白(25 kDa或27 kDa)存在于HIV-1感染的细胞中,25 kDa蛋白是27 kDa的截短形式,其在蛋白的氨基末端被肉豆蔻酰基酰化。p27^蛋白在<nef>正常增殖的细胞中不表达,但在增殖抑制的细胞中也能检测到,<nef>在感染LAV-1(HIV-1病毒)的CEM中,41 ℃培养2小时后,p27 ^蛋白表达增加。p27^蛋白的产生机制<nef>至今仍不清楚。由热休克产生的热休克蛋白可导致达特蛋白的抑制。
项目成果
期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
S.Shoji,A.Tashiro,and Y.Kubota: "Antimyristoylation of gag proteins in human T-cell lymphotropic and Human immunodejiciency virus by N-myristorlglycinal diethylacetal" Annals of the New York Academy of Sciences. 616. 97-115 (1990)
S.Shoji、A.Tashiro 和 Y.Kubota:“N-肉豆蔻酰甘氨酸二乙缩醛对人类 T 细胞嗜淋巴细胞病毒和人类免疫缺陷病毒中的 gag 蛋白进行抗肉豆蔻酰化”,《纽约科学院年鉴》。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
柳瀬 良: "Human immunodeficiency virus type 1(HIVー1)の構成タンパク質及び調節遺伝子産物の分析" 日本薬学会九州支部大会講演要旨集. 36 (1991)
Ryo Yanase:“人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的组成蛋白和调节基因产物的分析”日本药学会九州分会会议摘要36(1991)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
猪井 俊敬: "Human immunodeficiency virus typeー1(HIVー1)及びHIVー1感染細胞におけるウイルス構成タンパク質の分析" 生化学. 63. 756 (1991)
Toshiaki Inoi:“人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 和 HIV-1 感染细胞中病毒成分蛋白的分析”《生物化学》63. 756 (1991)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
庄司 省三: "Antimyristoylation of gag proteins in human Tーcell lymphotropic and human immunodficiency viruses by Nーmyristoylglycinal diethylacetal." Annals of the New York Academy of Sciences.616. 97-115 (1990)
Shozo Shoji:“N-肉豆蔻酰甘氨酸二乙缩醛对人类 T 细胞嗜淋巴细胞病毒和人类免疫缺陷病毒中的 gag 蛋白进行抗肉豆蔻酰化。”纽约科学院年鉴 97-115(1990)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
猪井 俊敬: "Human immunodeficiency virus type 1(HIVー1)の構成タンパク質の分析" 日本薬学会九州支部大会講演要旨集. 14 (1990)
Toshiaki Inoi:“人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的组成蛋白分析”日本药学会九州分会会议摘要14(1990)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
SHOJI Shozo其他文献
SHOJI Shozo的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('SHOJI Shozo', 18)}}的其他基金
Basic study for system of automatic affinity enhancement of specificprotein-protein interaction
特定蛋白质-蛋白质相互作用自动亲和力增强系统的基础研究
- 批准号:
23659065 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Development of HIV-1 coreceptor-based HIV /AIDS defense vaccine
基于HIV-1辅助受体的HIV/AIDS防御疫苗的开发
- 批准号:
16390023 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
DISCOVERY OF SUICIDE PEPTIDE-INHIBITOR OF HIV-1 PROTEASE
HIV-1 蛋白酶自杀肽抑制剂的发现
- 批准号:
11672173 - 财政年份:1999
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
The switch for initiation of tumorigenesis and infectivity of HIV-1 : Protein N-myristoylation
HIV-1 肿瘤发生和感染性启动的开关:蛋白质 N-肉豆蔻酰化
- 批准号:
09672238 - 财政年份:1997
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
New type anti-HIV reagents on the basis of broad substrate specificity of HIV-1 reverse transcriptase
基于HIV-1逆转录酶广泛底物特异性的新型抗HIV试剂
- 批准号:
05671832 - 财政年份:1993
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
相似国自然基金
HIV-1与免疫应答致低病毒血症综合研究
- 批准号:2025JJ80674
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
新型工程化广谱中和抗体清除HIV-1潜伏
感染细胞的功能和机制
- 批准号:
- 批准年份:2025
- 资助金额:10.0 万元
- 项目类别:省市级项目
多聚 ADP 核糖基化修饰在调控 HIV-1 转录延
伸中的功能及机制研究
- 批准号:Y24H190009
- 批准年份:2024
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
宿主蛋白AKAP14和LEDGF的氨基酰化修饰在HIV-1复制中的作用及机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2024
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
AIBP通过逆转HIV-1 tat调控的线粒体自噬障碍减少HAND发生的机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2024
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
HIV-1基因组RNA包装信号的结构与功能研究
- 批准号:
- 批准年份:2024
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
ALKBH1通过调控表观遗传学修饰维持HIV-1潜伏感染的机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2024
- 资助金额:15.0 万元
- 项目类别:省市级项目
FBXO9蛋白调控HIV-1 Tat稳定性的机制及其在病毒复制和潜伏中的作用研究
- 批准号:82372239
- 批准年份:2023
- 资助金额:49 万元
- 项目类别:面上项目
HIV-1通过MAPK-Jun/AP-1信号通路促进M-MDSCs细胞扩增及其免疫抑制作用的研究
- 批准号:82360392
- 批准年份:2023
- 资助金额:32 万元
- 项目类别:地区科学基金项目
FTO介导的PKR m6A修饰抑制PKR应答在HIV-1潜伏感染中的作用机制
- 批准号:82304203
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
Developing Cyclopeptide Nef Inhibitors to Facilitate HIV-1 Eradication
开发环肽 Nef 抑制剂以促进 HIV-1 根除
- 批准号:
10759561 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Investigating MHC-I downregulation by HIV-1 Nef using cryo-electron tomography with laser-based phase contrast
使用基于激光相差的冷冻电子断层扫描研究 HIV-1 Nef 对 MHC-I 的下调
- 批准号:
10607448 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Elucidating the Structural Bases of HIV-1-Induced CD4 Degradation
阐明 HIV-1 诱导的 CD4 降解的结构基础
- 批准号:
10698255 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Developing Cyclopeptide Nef Inhibitors to Facilitate HIV-1 Eradication
开发环肽 Nef 抑制剂以促进 HIV-1 根除
- 批准号:
10652729 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Interaction of HIV-1 Nef and glutamate homeostasis in the nucleus accumbens during cocaine addiction
可卡因成瘾期间伏隔核中 HIV-1 Nef 和谷氨酸稳态的相互作用
- 批准号:
10483802 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Mechanisms of cell surface protein regulation by the HIV-1 accessory proteins Nef and Vpu
HIV-1辅助蛋白Nef和Vpu调节细胞表面蛋白的机制
- 批准号:
469172 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Operating Grants
Interaction of HIV-1 Nef and glutamate homeostasis in the nucleus accumbens during cocaine addiction
可卡因成瘾期间伏隔核中 HIV-1 Nef 和谷氨酸稳态的相互作用
- 批准号:
10763810 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
HIV-1 subtype, specific drug resistance in patients failing Dolutegravir-based 1st, 2nd or 3rd line regimens: the International epidemiological Databases to Evaluate AIDS (IeDEA)
HIV-1 亚型,基于多替拉韦的第一、第二或第三线治疗方案失败的患者的特异性耐药性:评估艾滋病的国际流行病学数据库 (IeDEA)
- 批准号:
10680506 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Modulation of OPRM1 alternative splicing by morphine and HIV-1 Nef
吗啡和 HIV-1 Nef 对 OPRM1 选择性剪接的调节
- 批准号:
10654016 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
HIV-1 subtype, specific drug resistance in patients failing Dolutegravir-based 1st, 2nd or 3rd line regimens: the International epidemiological Databases to Evaluate AIDS (IeDEA)
HIV-1 亚型,基于多替拉韦的第一、第二或第三线治疗方案失败的患者的特异性耐药性:评估艾滋病的国际流行病学数据库 (IeDEA)
- 批准号:
10161207 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别: