沿岸域におけるメタン生産量をコントロールする要因

沿海地区甲烷产生的控制因素

• 批准号: 05760148
• 负责人: 難波 謙二
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05760148/
• 关键词: メタン資化細菌; メタン酸化; メタンガス; MF; BES

沿岸環境におけるメタンガスの放出量又は吸収量を明らかにする目的で、東京湾湾奥底泥および干潟の泥等を採取し、分析を行なった。バイアル瓶に無機培地でスラーリ-状にした試料泥をいれゴム栓及びアルミシールを施した。このバイアル瓶内部にメタンガスなどを一定濃度添加するためにゴム栓にシリンジを通じ水銀マノメーターを取付けたポンプでガス置換を行なった。メタンガスの酸化活性は、メタン資化細菌が持っているメタン酸化の第一段階の酵素メタンモノオキシゲナーゼを阻害する阻害剤Methyl Fluoride(MF)をメタンと共に添加して培養したときと、メタンのみを添加したときとのメタンの減少量の差から求めた。またメタン発生を抑える目的でBESを添加した培養も行なった。メタンガスは、バイアル瓶内のガスサンプルをガスクロマトグラフィーにより分析した。酸素及び二酸化炭素量も同時に測定するため、カラムはシリカゲルとモレキュラーシ-ブ5Aとを並列に接続し、分流量を毛細管で調節したものを用い、Arキャリア、TCDで検出した。クロマトグラムはデジタルインテグレーターにより面積を求め定量計算を行なった。この結果、メタンガスの酸化速度は25℃、10日間の培養でほぼ10mum/g/d程度であった。この速度は培養温度が10℃ではほとんど0になった。このようなメタンガスの酸化速度の変化は、メタン資化細菌の活性の変化あるいは初期濃度としての現存量の変動に帰することができる。そこで、分析に用いた泥試料からメタン資化細菌の分離を試み、分離された菌の活性の測定を行なった。測定は泥についてと同様に行ない、菌体タンパク量から増殖速度をもとめた。その結果、温度では泥の場合と同じ結果が得られたほか、塩類濃度として、Na^+が0.3-0.4Mのとき最大の増殖が得られ、0では全く増殖もなく、酸化活性も検出されなかった。

The coastal environment, such as the amount of water released, the amount of water absorbed, the amount of sediment collected, and the amount of dry mud collected from Tokyo Bay were analyzed. In the absence of organic culture, the sample is prepared in a variety of ways. The contents of the bottle were added at a certain concentration. The activity of the enzyme in the first stage of acidification in the culture medium was determined by adding Methyl Fluoride(MF) to the culture medium and reducing the amount of MF in the medium. The purpose of this project is to enhance the quality of life. The analysis of the contents of the bottle was carried out by the following methods: The amount of acid and carbon is measured simultaneously, and the flow rate is adjusted by TCD. The area is calculated quantitatively. Results: Acidification rate is 25℃, 10 days culture time is 10mum/g/d. This speed is equal to the cultivation temperature of 10℃ but equal to 0. The change in the acidification rate of the bacteria is related to the initial concentration and the change in the amount of the bacteria present. In addition, the isolation and activity determination of the isolated bacteria were carried out by using the mud sample in the analysis. To determine the growth rate of the bacteria in the same way. The results are as follows: temperature, pH, concentration, Na^+, 0.3-0.4M, maximum propagation, 0, total propagation, acidification activity.