単純ヘルペスウイルスの腹腔内マクロファージでの増殖能と神経病原性について

关于单纯疱疹病毒在腹腔巨噬细胞中的增殖能力及其神经致病性

• 批准号: 05770222
• 负责人: 荒尾 雄二郎
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: 国立予防衛生研究所
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05770222/
• 关键词: 単純ヘルペスウイルス; マクロファージ; フィールドインバージョンゲル電気泳動

マウス腹腔内マクロファージでの増殖能が低下している単純ヘルペスウイルス1型(HSV-1)の突然変異株を制限酵素切断分析したが、野性株との間に意味のある差異を見い出せなかった。そこで、50キロベース以上の巨大DNAを分画することのできるフィールドインバージョンゲル電気泳動を用いた解析を実施したところ、1種類のウイルスゲノムしか存在しないはずのウイルス粒子DNAを、変異ウイルス株でのみ、2種類のバンドとして分画することができた。HSV-1の変異株と単純ヘルペスウイルス2型(HSV-2)の標準的な株との間の型間組換え体を作製し、この突然変異の生じたウイルス遺伝子領域を探索したところ、HSV-1DNAのBg1II-O及びP断片を含む組換え体は2種類のウイルスゲノムを産生したが、両断片を含まない組換え体は1種類のウイルスゲノムしか産生しなかった。また、HSV-1DNAのBg1II-P断片は含むが、Bg1II-O断片を含まない組換え体は2種類のウイルスゲノムのうち副次的な方の産生量が明らかに減少するか、または、より奇妙な電気泳動像、すなわち、ウイルスゲノムDNAが4本のバンドとして分画させる泳動像、を示した。以上の結果から、HSV-1ゲノムのうち、18.5から27.6マップユニットの領域に2種類のウイルスゲノムDNAを産生させる変異が生じたものと推定され、この領域が、今回、解析したHSV-1変異株のマウス腹腔内マクロファージでの増殖能やマウスに対する神経病原性に関与しているのではないかと考えられる。

The mutant HSV-1 was isolated by restriction enzyme analysis, and the difference between the mutant HSV-1 and wild HSV-1 was observed. For example, if a large DNA fragment is present in 50 or more species, the DNA fragment will be analyzed by electrokinetic analysis. If a large DNA fragment is present in 1 species, the DNA fragment will be analyzed by electrokinetic analysis. If a large DNA fragment is present in 2 species, the DNA fragment will be analyzed by electrokinetic analysis. HSV-1 DNA fragments include Bg1 II-O and Bg1 P fragments. HSV-1 DNA fragments include 2 types of DNA fragments. HSV-2 DNA fragments include 2 types of DNA fragments. HSV-1 DNA fragments include 2 types of DNA fragments. HSV-1 DNA fragments include 2 types of DNA fragments. In addition, HSV-1 DNA Bg1 II-P fragment contains Bg1 II-O fragment, and the amount of Bg1 II-O fragment produced in two types of DNA fragments decreases significantly. The results above show that HSV-1 has the ability to reproduce in the abdominal cavity, and its pathogenicity is related to the development of HSV-1 mutants.