精製ダニ抗原刺激後のアトピー性皮膚炎患者末梢血単核球上のFcepsilonRIIの発現について

纯化蜱抗原刺激特应性皮炎患者外周血单个核细胞中FcepsilonRII的表达

基本信息

  • 批准号:
    05770620
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.58万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1993
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1993 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

FcepsilonRII/CD23はIL-4により、リンパ球、単球、マクロファージ、好酸球などで誘導され、IgEの関与した免疫反応において重要な役割を果たしていると考えられている。ADにおいては、末梢血中のCD23陽性細胞の比率は臨床的に重症な患者ほど高く、CD23の積極的な関与が想定されている。そこでわれわれは、in vitroにおいて、ダニ抗原に感作されたAD患者末梢血単核球(PBMC)を精製ダニ抗原で刺激し、それによって発現されるCD23をflow cytometryを用いて検討した。対象は、mite-sensitive AD患者10名、mite-nonsensitive AD患者4名、アトピー歴のない正常者5名を対象とした。AD患者末梢血より分離したPBMCを10%FCS加RPM11640培養液で1x10^6cells/mlに調整し、200mul/wellずつ96穴平底マイクロプレート(Corning社)に分注した。次にダニ抗原を蛋白濃度として20mug/mlとなるように添加し、37℃、CO_2インキュベータで培養した。培養液に添加するダニ抗原は抗DF虫体抗体を結合させたカラムを用いて回収したaffinity purified DF-bodyを用いた。mite-sensitiveなAD患者では、PBMC上のCD23の発現はspontaneousと比較して有意に上昇した(P<0.005)。mite-nonsensitiveAD患者および正常人においては、CD23の有意の上昇は認めなかった。同時にTおよびBリンパ球上のCD23発現をtwo color分析で行ったところ、helper T細胞、suppressor T細胞、B細胞いずれにおいても、CD23陽性細胞は有意に増加した。このようにmite-sensitive AD患者とmite-nonsensitive AD患者および正常人では、CD23の発現に有意の反応性の違いが認められた。このように、AD患者のPBMC上のCD23発現率は高く、in vitroにおいて、抗原刺激によりさらにCD23が特異的に誘導されることが明らかとなった。CD23分子の役割については、なお不明の点も多いが、CD23分子の発現は、IgE依存性の反応をさらに増幅させるものと考えられる。
FcepsilonRII/CD23 is an important factor in IL-4 induction, IgE regulation and immune response. The percentage of CD23 positive cells in peripheral blood of AD patients was higher than that of clinical severe patients, and the positive relationship between CD23 and AD was also determined. In addition, CD23 can be detected by flow cytometry in AD patients with peripheral blood lymphocytes (PBMC). There were 10 mite-sensitive AD patients, 4 mite-nonsensitive AD patients, 5 normal AD patients and 5 normal AD patients. PBMC isolated from peripheral blood of AD patients were adjusted to 1x10^6 cells/ml in 10% FCS plus RPM11640 culture medium, 200mul/well, 96-point injection (Corning). The concentration of the antigen was 20 ug/ml and the temperature was 37℃. The culture medium was supplemented with anti-DF antibodies, and the affinity purified DF-body was used. The expression of CD23 in PBMC of patients with mite-sensitive AD was significantly higher than that in controls (P<0.005). Mite-nonsensitive AD patients At the same time, the expression of CD23 in T cells and B cells was analyzed in two colors. The expression of CD23 in T cells, helper T cells, suppressor T cells and B cells was increased intentionally. The expression of CD23 in patients with mite-sensitive AD and in patients with mite-nonsensitive AD is intentionally reversed. CD23 expression in PBMC of AD patients was higher than that in vitro, and CD23 was specifically induced by antigen stimulation. CD23 molecule activity, unknown point, CD23 molecule occurrence, IgE dependence, increase in activity, increase in activity, increase in activity,

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

前田 啓介其他文献

プロリン異性化酵素によるアンドロゲン受容体機能調節メカニズムの解明
阐明脯氨酸异构酶调节雄激素受体功能的机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    前田 啓介;羽原 誠;松本 洋明;花木 駿介;正木 貴大;佐藤 悠紀;島田 緑
  • 通讯作者:
    島田 緑
Roles of the two-pronuclear state in zygotes
受精卵中双原核状态的作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    前田 啓介;羽原 誠;松本 洋明;花木 駿介;正木 貴大;佐藤 悠紀;島田 緑;小川治夫;幸福裕,横溝智貴,今井駿輔,白石勇太郎,五十嵐俊介,山口秀幸,水越利巳,鈴木榮一郎,嶋田一夫;Tomoya Kitajima
  • 通讯作者:
    Tomoya Kitajima
PP1脱リン酸化酵素を介した転写調節機構の解明
阐明PP1去磷酸化酶介导的转录调控机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    花木 駿介;羽原 誠;正木 貴大;前田 啓介;佐藤 悠紀;島田 緑
  • 通讯作者:
    島田 緑
血管新生因子TGFb/Smadシグナリングを制御するホスホイノシタイドカスケード
磷酸肌醇级联调节血管生成因子 TGFb/Smad 信号传导
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    安藝 翔;吉岡 和晃;加藤 美樹;前田 啓介;中原 龍一;土田 里香;多久和 陽;大澤 毅
  • 通讯作者:
    大澤 毅
超硫黄分子の発見と感染防御・免疫・代謝制御に関する研究
超硫分子的发现以及感染预防、免疫和代谢控制的研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    正木 貴大;羽原 誠;佐藤 悠紀;前田 啓介;花木 駿介;島田 緑;赤池孝章
  • 通讯作者:
    赤池孝章

前田 啓介的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('前田 啓介', 18)}}的其他基金

Elucidation of cancer progression mechanism and development of novel therapeutic strategy focusing on cancer metabolic adaptation under acidic pH
阐明癌症进展机制并开发新的治疗策略,重点关注酸性pH下癌症代谢适应
  • 批准号:
    22KJ0927
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了