免疫修飾物質(BRM)の術前 術中 脾臓投与による肝転移予防の臨床的研究
术前及术中脾脏给予免疫调节剂(BRM)预防肝转移的临床研究
基本信息
- 批准号:05770929
- 负责人:
- 金额:$ 0.58万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1993
- 资助国家:日本
- 起止时间:1993 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
1.消化器癌の肝転移に対して、近年積極的な治療が行なわれているが、十分満足な結果は得られていない。肝転移予防方法を研究するため、マウス人工的肝転移モデルを作製し検討を行なってきた。実験データより、BRM(biological responsp modifiers)を手術中に脾臓内投与することが異時性肝転移の抑制につながる可能性が示唆されたので、臨床的に応用を行い、結果を報告する。消化器癌手術症例を15例選び、BRMを投与しない群(3例)、術中のみ投与する群(4例)、術前のみ投与する群(5例)、術前と術中に投与する群(3例)に分けた。術前と術後第一日目の末梢血リンパ球サブセットをモノクローナル抗体二重染色によりcytotoxic T細胞、suppressor T細胞、IL2レセプター陽性細胞をフローサイトメトリーで検討した。術前免疫療法は、OK-432なら計20KE以上皮内投与、レニチナンなら8mg以上、PSKなら21g以上投与を原則とした。術中免疫療法は、OK-432を脾臓内へ5KE投与した。3.IL-2セレプター陽性細胞に比率の変化では、術後第1日目は低下する傾向にあるが、術前投与群では比較的低下の程度は少ない傾向であった。iytotoxic T細胞の変化では、投与なし群では低下するが、術中投与群と術前投与群で上昇する傾向を認めた。seppressor T細胞の変化では、投与なし群で術後上昇傾向を示すが、術前あるいは術中投与群では低下傾向を認めた。術中脾臓内へのOK-432 1回投与は、術後早期のcytotoxic T細胞の比率を上昇させ、また術前や術中に免疫療法を行なうことでsuppressor T細胞の比率を低下させ得ることが判明し、異時性肝転移抑制の一端を担うものにつながるのではないかと考えられた。
1. Digestive organ cancer liver metastasis, in recent years, active treatment, very full of results Study on the method of liver migration prevention The clinical application of BRM(biological response modifiers) in surgery, the possibility of inhibition of allochronic liver metastasis, and the results are reported. 15 cases were selected for digestive cancer surgery, 3 cases for BRM administration, 4 cases for intraoperative administration, 5 cases for preoperative administration and 3 cases for preoperative administration. Preoperative and postoperative day 1 peripheral blood cells were stained with cytotoxic T cells, suppressor T cells, and IL2 positive cells. Preoperative immunotherapy: OK-432, 20KE, 8mg or more, PSK, 21g or more Intraoperative immunotherapy, OK-432, 5KE administration and treatment. 3. The ratio of IL-2 positive cells decreased on the first day after operation, and decreased on the first day after operation. Iyotoxic T cells have a tendency to decrease in number and increase in number during surgery. Seppressor T cells have a tendency to increase after surgery and a tendency to decrease before surgery. The ratio of cytotoxic T cells increased in the early postoperative period, and the ratio of suppressor T cells decreased in the preoperative and intraoperative immunotherapies.
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
大森浩二: "術中OK432脾臓内投与による肝転移予防の検討" 癌と化学療法. 19. 1445-1448 (1992)
Koji Omori:“手术期间脾内施用 OK432 预防肝转移的研究”《癌症与化疗》19. 1445-1448 (1992)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
大森浩二: "周術期における肝転移発見と抑制に関する実験的研究" 京都府立医科大学雑誌. 102. 1001-1015 (1993)
大森浩二:“围手术期肝转移的检测和抑制的实验研究”京都府立医科大学学报102. 1001-1015(1993)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
大森 浩二其他文献
超音波による微小気泡の破壊を用いた血管新生療法
使用超声波破坏微泡的血管生成疗法
- DOI:
- 发表时间:
2005 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
井手友美;筒井裕之;Annual Review 循環器 2006;Junji Yoshida;大森 浩二 - 通讯作者:
大森 浩二
解説医用超音波超音波による微小気泡の破壊を用いた血管新生療法微小出血による炎症と内因性血管成長因子の誘導その安全性と有効性
说明医用超声利用超声破坏微泡的血管生成治疗微出血和诱导内源性血管生长因子引起的炎症其安全性和有效性
- DOI:
- 发表时间:
2005 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Kinjo K;Sato H;Sakata Y;Nakatani D;Mizuno H;Shimizu M;Nishino M;Ito H;Tanouchi J;Nanto S;Hori M;大森 浩二 - 通讯作者:
大森 浩二
サブストーム時のオーロラバルジ内の電流について
关于亚暴期间极光核球的电流
- DOI:
- 发表时间:
2010 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
國弘 忠生;柴田 淳也;濱岡 秀樹;曽我部 篤;守屋 和佳;加 三千宣;伊藤 克敏;大森 浩二;堀智昭 - 通讯作者:
堀智昭
白血球の微小気泡送達による炎症の画像化
通过白细胞的微泡输送对炎症进行成像
- DOI:
- 发表时间:
2006 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Nakatani D;Sato H;Shotani I;et al.;大森 浩二 - 通讯作者:
大森 浩二
HDL代謝、動脈硬化と血管内皮リパーゼ
高密度脂蛋白代谢、动脉硬化和血管内皮脂肪酶
- DOI:
- 发表时间:
2005 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Nakatani D;Sato H;Shotani I;et al.;大森 浩二;平田 健一 - 通讯作者:
平田 健一
大森 浩二的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('大森 浩二', 18)}}的其他基金
メコンデルタのマングローブ生態系における炭素貯留と循環
湄公河三角洲红树林生态系统的碳储存和循环
- 批准号:
12F02386 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 0.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
安定同位体比解析による沿岸域生態系の健全性の定義に関する研究
利用稳定同位素比分析定义沿海生态系统健康状况的研究
- 批准号:
06F06190 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 0.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
相似国自然基金
染色质重塑因子BRM通过调控染色质开放
性抑制甘蔗成花转变的机制
- 批准号:
- 批准年份:2025
- 资助金额:10.0 万元
- 项目类别:省市级项目
BnDRG.A10与染色质重塑因子BRM互作调控油菜耐旱性的分子机制研究
- 批准号:32372184
- 批准年份:2023
- 资助金额:51 万元
- 项目类别:面上项目
染色质重构因子亚基Brm调控多因素导致帕金森症致病机制的研究
- 批准号:
- 批准年份:2022
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
染色质重塑因子BRM调控低磷条件下根系重塑的分子机理
- 批准号:22ZR1469200
- 批准年份:2022
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
BRM染色质重塑复合体调控种子大小机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2022
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
KDM6/BRM协同调控人神经细胞发生的机制研究
- 批准号:2020A1515010141
- 批准年份:2020
- 资助金额:10.0 万元
- 项目类别:省市级项目
SWI/SNF亚基BRM经STING通路调控肾透明细胞癌对杀伤性T细胞响应性的机制研究
- 批准号:81802557
- 批准年份:2018
- 资助金额:21.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
BRG1/BRM异常切换促肝细胞恶性转变机制研究
- 批准号:81772538
- 批准年份:2017
- 资助金额:55.0 万元
- 项目类别:面上项目
拟南芥BRM 介导的活性氧平衡调控花瓣大小与形态规格一致的机制研究
- 批准号:31771344
- 批准年份:2017
- 资助金额:60.0 万元
- 项目类别:面上项目
HIF-1/COMPASS调控缺氧诱导Brg1和Brm表达上调的机制研究
- 批准号:81501626
- 批准年份:2015
- 资助金额:18.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
HSC regulation by TERT-binding proteins, chromatin remodeling factor BRG1/BRM
HSC 通过 TERT 结合蛋白、染色质重塑因子 BRG1/BRM 进行调节
- 批准号:
26461411 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 0.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Establishing BRM Polymorphisms as Predictive Biomarkers for Lung Cancer Risk
建立 BRM 多态性作为肺癌风险的预测生物标志物
- 批准号:
8588833 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 0.58万 - 项目类别:
Effects of a Novel Hotspot Mutation of Brm in Non-Melanoma Skin Cancer Development
Brm 的新热点突变对非黑色素瘤皮肤癌发展的影响
- 批准号:
nhmrc : 1017798 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 0.58万 - 项目类别:
Postgraduate Scholarships
Developmental Functions of SNR1 and the BRM Chromatin Remodeling
SNR1 的发育功能和 BRM 染色质重塑
- 批准号:
1122001 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 0.58万 - 项目类别:
Continuing Grant
Brm and Brg-1 protect from ultraviolet radiation-induced skin and ocular damage
Brm 和 Brg-1 可防止紫外线辐射引起的皮肤和眼睛损伤
- 批准号:
nhmrc : 632717 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 0.58万 - 项目类别:
Project Grants
Identifying Agents which Restored BRM expression
识别恢复 BRM 表达的药物
- 批准号:
7995967 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 0.58万 - 项目类别:
Requiem protein links RelB/p52 and the Brm-type SWI/SNF complex in a noncanonical NF-kappaB pathway.
Requiem 蛋白以非经典 NF-kappaB 途径连接 RelB/p52 和 Brm 型 SWI/SNF 复合物。
- 批准号:
21590507 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 0.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Identifying Agents which Restored BRM expression
识别恢复 BRM 表达的药物
- 批准号:
8390424 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 0.58万 - 项目类别:
Identifying Agents which Restored BRM expression
识别恢复 BRM 表达的药物
- 批准号:
8210867 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 0.58万 - 项目类别:
Reverse the Epigenetic Suppression of BRM through High Throughput Screening
通过高通量筛选逆转 BRM 的表观遗传抑制
- 批准号:
7761456 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 0.58万 - 项目类别:














{{item.name}}会员




