子宮頸部微小浸潤癌における細胞レベルでの形質転換の有無についての検討

检查宫颈微浸润癌细胞水平上是否存在转化

• 批准号: 05771237
• 负责人: 藤村 正樹
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Toyama Medical and Pharmaceutical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05771237/
• 关键词: 子宮頸癌; 微小浸潤; 遺伝子修飾; P53; HPV

子宮頸癌の発癌過程における遺伝子修飾の有無、そしてあるとすればその程度を検討すべく、現在市販されている各種一次抗体を用い、免疫組織化学的検討を行っている。当科外来において治療を行った、間質浸潤を疑う子宮頸部上皮内癌16例、子宮頸部微小浸潤癌21例、子宮頸部浸潤癌IB期20例の症例を抽出し実験群とした。使用した一次抗体は、抗p53遺伝子産物抗体、抗Human papillomavirus抗原抗体、抗タイプIVコラーゲン抗体、抗c-erbB-2遺伝子産物抗体、抗bcl-2遺伝子産物抗体そして抗BM1/JIMRO抗体である。各種抗体の至適濃度、至適反応時間の設定の後、予備的な実験として間質浸潤を疑う子宮頸部上皮内癌2例について各種抗体を用いた免疫特殊染色の手法を用いた検討を行った。検討した2例においては、いずれの抗体もその浸潤を疑う部位に抗原性を検出しえず、浸潤を疑う部位と近傍の子宮頸部上皮内腫瘍(CIN)との間にも染色性の違いを認めなかった。このことからこれらの症例では、p53遺伝子産物の発現、HPV抗原の存在は推定されず、浸潤を疑う部位と近傍の子宮頸部上皮内腫瘍(CIN)との間に明らかな差は認められなかった。また、0その他の細胞増殖能関連抗体、タイプIVコラーゲンの発現にも差は認められなかった。しかしながらこの検討は少数例を用い手の検討に過ぎず、今後上皮内腫瘍(CIN)、微小浸潤癌そして浸潤癌においての多数例を用いての検討を予定している。今後の検討によって微小浸潤部位における遺伝子修飾の有無、言い換えればクローンの同一性についての検討が可能であると考える。

To investigate the presence and extent of gene modification in cervical cancer development, to investigate the use of primary antibodies in the current market, and to investigate immunohistochemical methods. 16 cases of cervical intraepithelial carcinoma, 21 cases of cervical microinvasive carcinoma and 20 cases of cervical invasive carcinoma were selected. Use primary antibody, anti-p53 gene product antibody, anti-human papillomavirus antigen antibody, anti-IV virus antibody, anti-c-erbB-2 gene product antibody, anti-bcl-2 gene product antibody, anti-BM1/JIMRO antibody. The optimal concentration and reaction time of various antibodies were set, and the preparation of interstitial invasion was suspected in 2 cases of cervical intraepithelial carcinoma. In 2 cases, the antibody was detected in the middle and the antibody was detected in the suspected infiltration site. The antigen was detected in the suspected infiltration site and the adjacent cervical intraepithelial lesion (CIN). The staining was detected in the middle and the antibody was detected in the suspected infiltration site. The presence of HPV antigen, p53 gene products, and the presence of HPV antigen in the cervical intraepithelial neoplasia (CIN) were detected in all cases. The development of cell proliferation related antibodies, antibodies and antibodies is a major concern. In a few cases, the study was conducted manually, but in the future, intraepithelial neoplasia (CIN), microinvasive carcinoma, and invasive carcinoma were determined in most cases. In the future, we will investigate whether there is any modification of the micro-infiltration site, whether there is any change in the identity of the micro-infiltration site, and whether there is any possibility of such a modification.