Influence of nanoporous surface structuring and biofunctionalisation on the physiological acceptance of implant materials by bone cells

植入物zu entwickeln，das an der Grizfläche“植入物-生物系统”zwei Arten von Oberflächenstrukturierungen(Poren im Bereich von 100-500µm and Poren im Bereich von 100 nm)aufweist，wobebe die Oberfläche dh ch immobilsierte Biomoleküle Modifiziert wird。在此基础上，设计了一种新型的纳米材料，即纳米材料。Afgrund der Gröçe ermöglichen die makroskopischen Poren ein Einwachsen der Zellen，Wohingegen die Nano oröse Strukturden Zellstoffwechsel an der Grizfläche Implantat/Zellverband bebeunstigen soll.他说：“我不能动了，我也不能给你信号了。De Eifuüdieser Nanorösen Oberflächenstrukturierung auf die immobilisierung von Biomolekülen and das Haftvermögen von Zellen soll untersuht den.Zum Erreichen des Ziels是Poröse Tianmetalle，U.S.MedizinTechnisch bereits benutzte andç-Nahe tiancierungen MIT einer dünnnen，Nano orösen Keramikschicht(Schichtdicke 1µm)versehen。我们是钛氧化物，DEM Gleichen材料是一种新型的金属氧化物。我们用Sol-Gel-Sytherszur-Gel-Sytherszur zum Sol-Gel-Sytherfen进行了改性，并在大约100 nm的范围内对其进行了改性。根据zu Hilfenahme von Spacern(z.B.Heterobifunktionelle Reagenzien)的蛋白质和多肽，精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸氨基转移酶(RGD)增韧，不动。在纳米技术和固定技术的变化下，我们发现了一种新的物理和生物化学特征。他说：“我不知道这是什么意思。”

Ziel des Vorhabens ist es, ein Implantatmaterial zu entwickeln, das an der Grenzfläche "Implantat - Biosystem" zwei Arten von Oberflächenstrukturierungen (Poren im Bereich von 100 - 500 µm und Poren im Bereich von 100 nm) aufweist, wobei die Oberfläche durch immobilsierte Biomoleküle modifiziert wird. Dabei soll die Oberfläche der makroskopischen Poren durch eine keramische Schicht ausgekleidet werden, die offenporige nanometergroße Strukturen enthält (vergleichbar mit einer schwammartigen Struktur). Aufgrund der Größe ermöglichen die makroskopischen Poren ein Einwachsen der Zellen, wohingegen die nanoporöse Struktur den Zellstoffwechsel an der Grenzfläche Implantat/Zellverband begünstigen soll. Die immobilisierten Biomoleküle sollen direkt als Signalstoff auf die Rezeptoren der Knochenzellen wirken. Der Einfluß dieser nanoporösen Oberflächenstrukturierung auf die Immobilisierung von Biomolekülen und das Haftvermögen von Zellen soll untersucht werden. Zum Erreichen des Ziels werden poröse Titanmetalle, u. a. medizintechnisch bereits benutzte und ß-nahe Titanlegierungen mit einer dünnen, nanoporösen Keramikschicht (Schichtdicke 1µm) versehen. Diese besteht aus Titanoxid, dem gleichen Material wie die natürlich vorhandene Oxidschicht. Dabei wird auf eine modifizierte Sol-Gel-Sythese zurückgegriffen, die speziell zum Aufbau von Schichten mit Porendurchmessern von ca. 100 nm geeignet ist. Auf diese Schicht werden unter zu Hilfenahme von Spacern (z. B. heterobifunktionelle Reagenzien) einerseits Proteine der extrazellulären Matrix und andererseits Peptide, die das Zelladhäsionsmotiv Arginin-Glycin-Asparat (RGD) enthalten, immobilisiert. Durch gezielte Variation der nanoporösen Oberflächenstruktur und der Art der Immobilisierung werden unterschiedliche Materialien hergestellt, die im Hinblick auf ihre physikalischen und biochemischen Eigenschaften charakterisiert werden. Die daraus gewonnenen Erkenntnisse sollen mit zellbiologischen Ergebnissen korreliert werden.