Influence of nanoporous surface structuring and biofunctionalisation on the physiological acceptance of implant materials by bone cells

Ziel des Vorhabens ist es, ein implantatmaterials zu entwickeln, as and der Grenzfläche“Implantat - Biosystem”zwei Arten von Oberflächenstrukturierungen (Poren im Bereich von 100 - 500 μ m and Poren im Bereich von 100 nm) aufweist, wobei die Oberfläche durch immobilsierte biomolekle modifiziert wind。Dabei soli die Oberfläche der makroskopischen纳米生长与纳米结构（vergleichbar mit einer schwammartigen Struktur）Aufgrund der Größe ermöglichen die makroskopischen Poren in inwachsen der Zellen, wohingen die nanoporöse strukturr den Zellstoffwechsel and der Grenzfläche Implantat/Zellverband beginggen soll。Die immobilisierten biomolek<e:1>, le sollen directals Signalstoff auf Die Rezeptoren der Knochenzellen wirken。研究进展：nanoporösen Oberflächenstrukturierung生物动力学研究进展：<s:1>生物动力学研究进展：Haftvermögen生物动力学研究进展：Zum Erreichen des Ziels werden poröse Titanmetalle, u. a. medizintechnch bereits benutzte und ß-nahe Titanlegierungen mit einer dnnen, nanoporösen Keramikschicht (Schichtdicke 1 μ m) versehen。二氧化钛是制备二氧化钛的最佳材料，二氧化钛是制备二氧化钛材料的最佳材料。Dabei将改一张modifizierte Sol-Gel-Sythese zuruckgegriffen,死speziell zum构造冯层麻省理工学院Porendurchmessern冯ca。100海里geeignet坚持。Auf diese Schicht werden unter zu Hilfenahme von Spacern (z. B. heterobifunktionelle Reagenzien) einterseits protein der extrazellulären Matrix and undererseits Peptide， die das Zelladhäsionsmotiv精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD） enthalten, immobilisiert。Durch gezielte Variation der nanoporösen Oberflächenstruktur and der Art der Immobilisierung werden unterschiedliche Materialien hergestellt, die in Hinblick aufre physics and biochemistry Eigenschaften charterisierwerden。德国生物学家的研究发现，德国生物学家的研究发现，德国生物学家的研究发现，德国生物学家的研究发现。

Ziel des Vorhabens ist es, ein Implantatmaterial zu entwickeln, das an der Grenzfläche "Implantat - Biosystem" zwei Arten von Oberflächenstrukturierungen (Poren im Bereich von 100 - 500 µm und Poren im Bereich von 100 nm) aufweist, wobei die Oberfläche durch immobilsierte Biomoleküle modifiziert wird. Dabei soll die Oberfläche der makroskopischen Poren durch eine keramische Schicht ausgekleidet werden, die offenporige nanometergroße Strukturen enthält (vergleichbar mit einer schwammartigen Struktur). Aufgrund der Größe ermöglichen die makroskopischen Poren ein Einwachsen der Zellen, wohingegen die nanoporöse Struktur den Zellstoffwechsel an der Grenzfläche Implantat/Zellverband begünstigen soll. Die immobilisierten Biomoleküle sollen direkt als Signalstoff auf die Rezeptoren der Knochenzellen wirken. Der Einfluß dieser nanoporösen Oberflächenstrukturierung auf die Immobilisierung von Biomolekülen und das Haftvermögen von Zellen soll untersucht werden. Zum Erreichen des Ziels werden poröse Titanmetalle, u. a. medizintechnisch bereits benutzte und ß-nahe Titanlegierungen mit einer dünnen, nanoporösen Keramikschicht (Schichtdicke 1µm) versehen. Diese besteht aus Titanoxid, dem gleichen Material wie die natürlich vorhandene Oxidschicht. Dabei wird auf eine modifizierte Sol-Gel-Sythese zurückgegriffen, die speziell zum Aufbau von Schichten mit Porendurchmessern von ca. 100 nm geeignet ist. Auf diese Schicht werden unter zu Hilfenahme von Spacern (z. B. heterobifunktionelle Reagenzien) einerseits Proteine der extrazellulären Matrix und andererseits Peptide, die das Zelladhäsionsmotiv Arginin-Glycin-Asparat (RGD) enthalten, immobilisiert. Durch gezielte Variation der nanoporösen Oberflächenstruktur und der Art der Immobilisierung werden unterschiedliche Materialien hergestellt, die im Hinblick auf ihre physikalischen und biochemischen Eigenschaften charakterisiert werden. Die daraus gewonnenen Erkenntnisse sollen mit zellbiologischen Ergebnissen korreliert werden.