瞬間凍結保存歯の移植・再植に関する実験的研究-特に歯根膜の保存状態に関する検討-

闪冻保存牙移植再植的实验研究——特别是牙周膜保存状况的研究——

• 批准号: 05771826
• 负责人: 大峰 浩隆
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Nihon University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05771826/
• 关键词: 瞬間凍結保存歯; 移植・再植; 歯根膜

歯牙移植の適応を考えると、第一に移植歯の歯根膜、移植床の歯根膜の残存量があげられる。この様に歯根膜の重要性は臨床を行うものにとって、無意識のうちに考慮されるものである。一般に組織は摘出などにより血流がとだえると壊死に陥る。実質臓器では30分から1時間で不可逆的な変化を起こすといわれている。特に凍結保存がなぜ有効であるかというと、組織を冷却することにより細胞の酸素消費量を抑制することが可能となるからである。しかし、この際に細胞膜のNa-Kポンプが壊れる危険性があるので、細胞膜の安定や細胞障害、膨化を避けるための細胞内組成に類似した保存液が使用される。歯牙の保存でも同様のことが考えられるが、牛乳や、生理食塩水中にいれて乾燥を避ける程度でも、かなり歯根膜の保存に役立つという報告もある。いずれにせよ歯牙の移植の場合では、実質臓器と比較して、保存もそれほど厳密でなくても高い成功率が得られると考えられた。実験では、付着している血液をよく洗浄し、抗生物質を含む培養液にて約10分間保存前処理を施行した。抗生物質にはペニシリン・ストレプトマイシンの両剤を混ぜて使用した。処理した歯牙を、凍結保存専用容器(BICELL^R)に入れ、-80℃にて保存した。その後歯根膜の状態を観察したところ、残存歯根膜の状態は比較的良好であり、同歯牙を実験的に再植したところ(イヌ実験)、仔植後約2か月後の組織像で、上皮の過形成などがあり不完全ではあるが再生が確認された。これにより歯牙の凍結保存法は歯牙の一時的な保存法として十分な可能性が期待された。

Dental implant suitability test, the first implant dental root membrane, implant bed dental root membrane residual quantity change. The importance of this root membrane is not only clinical but also unconscious. General tissue extraction and blood flow The quality of the device is 30 minutes, 1 hour, and irreversible. Freezing and preservation of tissues can inhibit acid consumption of cells. In this case, the cell membrane Na-K solution is used to stabilize the cell membrane, avoid cell damage, and expand the intracellular composition. The preservation of dental root membranes is the same as the preservation of dental root membranes, and the preservation of dental root membranes is the same as the preservation of dental root membranes. In the case of tooth transplantation, the quality of the tooth is relatively high, and the survival rate is relatively high. The blood was washed and the culture medium containing antibiotics was preserved for about 10 minutes. Antibiotic substances are used in combination with antibiotics. The teeth were stored in a container (BICELL^R) at-80℃. The status of the posterior dental root membranes was observed, and the status of the residual dental root membranes was relatively good. The tissue images of the same dental root membranes were observed about 2 months after implantation. The epithelialization was incomplete. The freezing preservation method of dental teeth is very possible.