心不全および腎不全におけるアンジオテンシンII受容体遺伝子発現についての検討

心力衰竭和肾衰竭中血管紧张素II受体基因表达的检测

• 批准号: 06770870
• 负责人: 松本 朗
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06770870/
• 关键词: 心不全; 腎不全; アンジオテンシンII受容体; RT-PCR法

雑種成犬(15-18kg)に右室迅速ペーシング(250-270/分)を施すことにより作製した低拍出量タイプのうっ血性心不全モデル犬(DHF群,n=5)では、血漿レニン活性は有意に上昇した(0.8±0.2to2.6±0.4ng/ml/hr;p<0.05)。左腎摘および右腎動脈分枝部分結紮により作製した慢性腎不全モデル犬(RF群,n=5)では、血漿レニン活性は有意に変化しなかった(1.0±0.4to1.2±0.4ng/ml/hr)。迅速ペーシングと部分腎摘の両方を施した腎機能障害を伴う心不全モデル犬(DHF+RF群,n=5)では、血漿レニン活性の顕著な上昇がみられた(0.6±0.2to4.3±0.7ng/ml/hr;p<0.01;n=5)。健常犬(C群,n=5)の血漿レニン活性は0.7±0.3ng/ml/hr(n=5)であった。以上の4群より麻酔下で心筋、大動脈、腎、肝、および腎組織を採取し、AGPC法によりRNAを抽出し、ヒトangiotensin II type1受容体(AT1受容体)のprimerを用いて、RT-PCR法により各疾患群間、およびそれぞれの臓器におけるAT1受容体mRNA発現量を比較検討した。しかし、血漿レニン活性が正常なC群、RF群、および血漿レニン活性の亢進したCHF群、CHF+RF群のいずれの群においても心、腎、肝、および血管系のあいだにAT1受容体mRNA発現量の明らかな差はみられず、さらに4群の対応する臓器における発現量にも差はみられなかった。しかし、今回行ったRT-PCR法は厳密な定量法に問題があり、この方法では検索できない程度の、AT1受容体mRNA発現量の差が各群、および臓器の間で生じている可能性は否定できないと考えられた。

In adult dogs (15-18kg), the right ventricular rapid decline (250-270 ng/min) was controlled by low dose (DHF group,n=5), while plasma decline (0.8± 0.2 to 2.6 ± 0.4 ng/ml/hr;p<0.05) was increased intentionally. Left kidney and right renal artery partial ligation were controlled by RF group (n=5). Plasma activity was controlled by RF group (1.0± 0.4 to 1.2 ± 0.4 ng/ml/hr). The rapid onset of renal dysfunction associated with renal insufficiency was observed in dogs (DHF+RF group,n=5), and the increase in plasma creatinine activity was observed (0.6± 0.2 to 4.3 ± 0.7 ng/ml/hr;p<0.01;n=5). Healthy dogs (Group C,n=5) had plasma in activity of 0.7± 0.3 ng/ml/hr(n=5). The above four groups were isolated from heart muscle, artery, kidney, liver, kidney and kidney tissues. RNA was extracted by AGPC method. The primer of angiotensin II type1 receptor (AT1 receptor) was used. The mRNA expression of AT1 receptor was compared among disease groups and different receptors by RT-PCR method. The expression of AT1 receptor mRNA in the heart, kidney, liver, and vascular system was significantly different from that in the normal C group, RF group, and elevated plasma mRNA activity in CHF group, CHF+RF group. RT-PCR is a quantitative method for detecting the expression of AT1 receptor mRNA in different groups.