腹部重症感染症における凝固異常症と臓器障害

严重腹部感染导致的凝血障碍和器官损伤

基本信息

项目摘要

日本白色家兎を用いた腹膜炎モデルにて、腹膜炎群(生食5ml/kg/hr)(n=8)、シャム群(生食5ml/kg/hr)(n=6)、ヘパリン群(生食5ml/kg/hr+ヘパリン60U/kg/hr)(n=8)、白血球エラスターゼ阻害剤(ONO-5046)使用群(生食5ml/kg/hr+ONO 5046,4mg/kg/hr)(n=8)の4群について以下の検査項目につき検討した。血中アルブミン(Alb)、総ビリルビン(T-Bil)、GOT、GPT、BUN、クレアチニン値(Cre)、白血球数(WBC)、赤血球数(RBC)、ヘモグロビン量(Hb)、ヘマトクリット値(Ht)、血小板数(Plt)、プロトロンビン時間(PT)、活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT)、フィブリノゲン(Fbg)、可溶性フィブリンモノマー(SFMC)、アンチトロンビンIII(AT III)活性、α2プラスミンインヒビター(α2PI)活性、病理学的検索-9時間面の採血後、犠牲死させ肺、肝、腎を採取。腹膜炎群ではシャム群と比較して白血球数、血小板数の減少、肝機能、腎機能のパラメーターの悪化があった。凝固系では凝固時間の延長、SFMCの増加、AT IIIの減少がみられた。α2PIは変化しなかった。病理学的検索では肺に著名な出血をほとんど全例で認めた。ヘパリン群では凝固時間の延長があったが、腹膜炎群でみられた肝・腎機能の悪化は抑えられていた。腹膜炎群で認めた肺出血も程度が軽かった。他の凝血学的パラメーターに差はなかった。ON05046群では腹膜炎群でみられた肝・腎機能の悪化が抑えられており、さらに凝固系検査にてAT III活性の減少が有意に抑えられていた。肺の病理学的変化も軽度であった。以上より、1.消化管穿孔性腹膜炎モデルにて発症する臓器障害とAT III減少を特徴とする凝固異常は白血球エラスターゼ阻害剤にて改善することができた。2.ヘパリン使用にても同様に改善がみられた。3.白血球と凝固系の両者の活性化が密接に関わって消化管穿孔性腹膜炎時の臓器障害、凝固異常が発生することが示唆されると共に、治療に際してもこれらを念頭にいれることが重要と考えられ、今後更なる検討が必要であると考えられる。
Japan White House 兎 を with い た peritonitis モ デ ル に て, peritonitis group (raw 5 ml/kg/hr) (n = 8), シ ャ ム group (raw 5 ml/kg/hr) (n = 6), ヘ パ リ ン group (raw 5 ml/kg/hr + ヘ パ リ ン 60 u/kg/hr) (n = 8), white blood cells エ ラ ス タ ー ゼ resistance against tonic (ONO - 5046) using group (raw 5 ml/kg/hr + ONO, 5046, 4 mg/kg/hr) group (n = 8) の 4 に つ い て following の 検 check project に つ き beg し 検 た. Blood ア ル ブ ミ ン (propagated), 総 ビ リ ル ビ ン (T - Bil), GOT, GPT, BUN, ク レ ア チ ニ ン nt (Cre), white blood cell count (WBC), red blood cell (RBC), ヘ モ グ ロ ビ ン (Hb), ヘ マ ト ク リ ッ ト nt (Ht), platelet count (Plt), プ ロ ト ロ ン ビ ン time (PT) And active part ト ロ ン ボ プ ラ ス チ ン time (APTT), フ ィ ブ リ ノ ゲ ン (Fbg), soluble フ ィ ブ リ ン モ ノ マ ー (SFMC), ア ン チ ト ロ ン ビ ン III (ats III) activity and alpha 2 プ ラ ス ミ ン イ ン ヒ ビ タ ー (alpha 2 PI) activity and pathology 検 rope - 9 time after の blood, bloods die さ せ lung, liver, kidney を take. Peritonitis group で は シ ャ ム group と compare し て white blood cell count, platelet count の reduce, liver function, renal function の パ ラ メ ー タ ー の 悪 change が あ っ た. Solidification system で で solidification time <e:1> is prolonged, SFMC <e:1> is increased, and AT III is decreased がみられた. α2PI な change な った. Pathology: 検, で, で, pulmonary に, famous な hemorrhage, をほとん, <s:1>, full case で, confirmed めた. The coagulation time of the ヘパリ <e:1> group で ヘパリ is prolonged by <s:1>, the liver and kidney functions of the peritonitis group でみられた are inhibited by 悪 and えられて た た た. Peritonitis group で recognize めた degree of pulmonary hemorrhage が軽 った った. He has a パラメ, タ, に, に difference in coagulation, タ, な, った. ON05046 group で は peritonitis group で み ら れ た liver, kidney function の 悪 change が え suppression ら れ て お り, さ ら に solidification system 検 check に て AT III activity の reduces が intentionally に え suppression ら れ て い た. The degree of pathological change of the lung lesion 軽 であった. Above よ り, 1. The digestive tract perforation peritonitis モ デ ル に て 発 disease す る viscera handicap of と AT reducing を III, 徴 と す る abnormal coagulation は leukocyte エ ラ ス タ ー ゼ resistance against tonic に て improve す る こ と が で き た. 2. Youdaoplaceholder0 にて uses にて to improve がみられた in the same way. 3. The white blood cells と solidification is の struck is の activeness が contact に masato わ っ て alimentary canal perforation peritonitis の viscera handicap, abnormal coagulation が 発 raw す る こ と が in stopping さ れ る と に, treatment に interstate し て も こ れ ら を thought に い れ る こ と が important と exam え ら れ, future more な る beg が 検 necessary で あ る と exam え ら れ る.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

岡本 好司其他文献

Guidelines for the Management of von Willebrand Disease 2021
2021 年冯维勒布兰德病管理指南
  • DOI:
    10.2491/jjsth.32.413
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    日笠 聡;渥美 達也;石黒 精;金子 誠;高橋 芳右;野上 恵嗣;藤井 輝久;堀内 久徳;松井 太衛;毛利 博;森下 英理子;松下 正;朝比奈 俊彦;天野 景裕;上田 恭典;岡本 好司;小亀 浩市;佐道 俊幸;瀧 正志;長尾 梓;西尾 健治;西田 恭治;西野 正人;藤村 吉博;松本 雅則;宮川 義隆;八木 秀男;和田 英夫
  • 通讯作者:
    和田 英夫
Coagulopathy in disseminated intravascular coagulation due to abdominal sepsis : determination of prothrombin fragment 1+2 and other markers
腹部脓毒症引起的弥散性血管内凝血的凝血障碍:凝血酶原片段1 2和其他标志物的测定
  • DOI:
    10.11501/3063506
  • 发表时间:
    1992
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    岡本 好司
  • 通讯作者:
    岡本 好司

岡本 好司的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似海外基金

血液凝固異常時の炎症に起因する関節症発症メカニズムの解明
阐明凝血异常期间炎症引起的关节病的机制
  • 批准号:
    24K12324
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
肝癌切除後再発における炎症・血液凝固異常関与のメカニズム解明と治療法の開発
肝癌术后复发炎症和凝血异常的机制阐明及治疗方法的开发
  • 批准号:
    24K11931
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
凝固波形解析の自動診断化:血液凝固異常診療のデジタルトランスフォーメーション
凝血波形分析自动诊断:凝血异常治疗数字化转型
  • 批准号:
    23K06891
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
凝固異常症の鑑別に役立つ凝固波形解析パラメータの実用化への試み
尝试将有助于鉴别凝血病的凝血波形分析参数投入实际应用
  • 批准号:
    22K15681
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
好中球による脳内炎症と凝固異常に焦点を当てた熱射病の病態生理解明と制御法の開発
阐明中暑的病理生理学并开发针对中性粒细胞引起的脑部炎症和凝血异常的控制方法
  • 批准号:
    19K09389
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
血液凝固波形解析法を用いた凝固異常症の診断の確立
凝血波形分析方法诊断凝血病的建立
  • 批准号:
    15H00612
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
凝固異常による肥満細胞活性化機序と慢性蕁麻疹の病態解析
慢性荨麻疹凝血异常引起的肥大细胞激活机制及病理分析
  • 批准号:
    22791077
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
大動脈瘤患者における血液凝固異常の原因に関する検討
主动脉瘤患者凝血异常原因研究
  • 批准号:
    16922178
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
悪性腫瘍の凝固異常, 特にその起因物質に関する研究
恶性肿瘤凝血异常尤其是其致病物质的研究
  • 批准号:
    X00095----567424
  • 财政年份:
    1980
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (D)
先天性凝固異常症の生化学的並びに病態生理学的研究
先天性凝血病的生化和病理生理学研究
  • 批准号:
    X44080-----38849
  • 财政年份:
    1969
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了