養子免疫療法に用いる腫瘍組織浸潤リンパ球の口腔癌組織への集積性に関する研究

口腔癌组织过继性免疫治疗中肿瘤组织浸润淋巴细胞积累的研究

• 批准号: 06771657
• 负责人: 森 良之
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06771657/
• 关键词: LAK; 細胞走化性; 口腔癌; CD3; IL-2; TIL

口腔癌患者に対するLAK養子免疫療法の治療効果を増強させるため、細胞障害活性の高い細胞をより選択的に腫瘍組織に集積させる試みがなされている。その一つの方法として、口腔扁平上皮癌細胞を化学療法剤で処理すると、LAK細胞感受性が増強するこが確認されている。そこで今回は、それらの化学療法剤がLAK細胞が腫瘍に集積するための重要な因子である細胞走化性に及ぼす影響について検討した。<方法>健常人末梢血および口腔悪性腫瘍組織より非重勾配遠心法により単核球を分離し、固相化抗CD3抗体およびIL-2存在下で培養しCD3・LAKを誘導した。ヒトロ腔扁平上皮癌由来樹立細胞株(NA)を5-FU(20μg/ml),CDDP(2.5μg/ml),MTX(2.0μg/ml)およびIFN-γ(1000U/ml)でそれぞれ24時間処理し、その培養上清を細胞走化性因子として用い、LAK細胞の走化性を測定した。走化性試験は96穴ケモタキシスチャンバー(Neuro Probe,Model AB96)を使用し、フィルター:8μmポアサイズ、培養時間90分の条件で行い、Diff-Quikで染色固定後マイクロプレートリーダー(波長:540nm)で吸光度を測定した。<結果>化学療法剤(MTX,CDDP)およびIFN-γで処理したヒト口腔扁平上皮癌由来樹立細胞株(NA)の培養上清において、LAK細胞の走化性が増強する傾向が認められた。今回の検討ではLAK細胞とTIL(腫瘍組織浸潤リンパ球)の走化性に有意な差はみられなかった。

The effect of LAK immunotherapy on oral cancer patients is enhanced, and the cells with high cell-barrier activity are collected in selected tumor tissues. A method of chemotherapy for squamous cell carcinoma of the oral cavity was developed to confirm the increased sensitivity of LAK cells. This is an important factor in LAK cell accumulation and cell chemosynthesis. <Methods> CD3·LAK was induced in peripheral blood and oral squamous cell carcinoma tissues of healthy individuals by isolation and immobilization of anti-CD3 antibodies and IL-2. A cell line derived from squamous cell carcinoma (NA) was treated with 5-FU(20μg/ml),CDDP(2.5μg/ml),MTX(2.0μg/ml) and IFN-γ(1000U/ml) for 24 hours. The mobility test (Neuro Probe,Model AB96) was used under the conditions of 8μm incubation time and 90 minutes incubation time. The absorbance was measured after staining and fixation (wavelength:540nm). <Results> It was found that the culture supernatant of cell line (NA) derived from oral squamous epithelial carcinoma (OSCC) treated with chemotherapy agents (MTX,CDDP) and IFN-γ tended to increase the chemotaxis of LAK cells. The LAK cells and TIL(tumor tissue infiltration) were found to have different chemical properties.