酵母液胞型プロトン輸送性ATP分解酵素サブユニットの機能と分子多様性に関する研究

酵母液泡质子转运ATP酶亚基的功能和分子多样性研究

• 批准号: 06772174
• 负责人: 平田 龍吾
• 金额: $ 0.7万
• 依托单位: The Institute of Physical and Chemical Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06772174/
• 关键词: 酵母; 液胞型ATPase; H^+-ATPase; 液胞; 酸性化; サブユニット

酵母液胞膜V-ATPaseの17-kDaサブユニット(Vma3p)は、プロトンの輸送に直接機能していると考えられているが、このサブユニットには、遺伝子レベルで同定された相同的な分子VmallpとPpalpが存在する。平成6年度はVma3pとVmallpについて解析した。1.17-kDaサブユニットおよびその相同分子の抗体による検出系の構築互いに相同的な遺伝子産物を特異的に検出する系を構築する目的で、Vma3pのC末端領域に抗c-myc抗体のエピトープを含む10アミノ酸を融合した産物を発現する組換え体を構築した。この株は、野生株を同じレベルの液胞膜V-ATPase活性を有した。また、抗c-myc抗体に反応し、予想される分子量のポリペプチドが融合遺伝子の発現に特異的に認められた。この系をVmallpやPpalpに応用することで、これらの遺伝子産物の特異的検出系を構築できると考える。2.Vmallpの保存性グルタミン酸残基の変異株の解析Vma3pでプロトンの輸送に機能すると考えられているグルタミン酸残基がVmallpの配列中にも保存されている。Vmallpの保存性グルタミン酸残基をロイシンに置換した変異株では、液胞膜上に野生型酵素と同じサブユニット構成の複合体が形成されていたが、V-ATPase活性は失われていた。この結果から、Vmallpは、液胞膜V-ATPaseの分子集合形成などに間接的に機能しているのではなく、サブユニットとして機能していると考える。また、野生株では、液胞膜に結合したサブユニットの一部が部分複合体として存在していると考えられているが、この変異株では、ほとんどがホロ酵素複合体様の構造を取っていた。液胞内酸性化が起きない変異株でより多くの酵素複合体が検出されたことから、液胞内酸性化の度合いに応じて、液胞膜への酵素結合量が変化し、酸性化の調節が行われている可能性が示唆された。

The 17-kDa V-ATPase (Vma3p) in yeast cytosol has direct function of protein transport. The same molecule Vmallp and Ppalp exists in yeast cytosol membrane. Heisei 6 year Vma3p Vmallp To construct a specific antibody fusion system for the same molecule of 1.17-kDa c-myc antibody, construct a fusion system for the same protein fusion product containing 10-kDa acid in the C-terminal domain of Vma 3p. The V-ATPase activity in the cytoplasm of these plants was higher than that of wild plants. Anti-c-myc antibodies are expected to be specific for the development of fusion proteins. This system is called Vmallp or Palp. It is called Vmallp or Palp. 2. Analysis of the Preservability of Vmallp Acid Residues and Variants in Vmallp 3p and Its Transport Function Vmallp's conserved amino acid residues are replaced by the wild type enzymes on the cell membrane, and the V-ATPase activity is lost. As a result, Vmallp and V-ATPase molecules form an indirect function. The structure of enzyme complex in wild plants and wild plants was studied. The possibility of intracellular acidification, intracellular acidification, intracellular enzyme binding, intracellular regulation of acidification, and intracellular enzyme binding was also demonstrated.