プラス鎖RNAウイルス構造蛋白質の核内移行機構に関する研究

正链RNA病毒结构蛋白入核机制研究

• 批准号: 06760269
• 负责人: 鈴木 哲朗
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: 国立予防衛生研究所
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06760269/
• 关键词: C型肝炎ウイルス; コア蛋白質; 核移行シグナル

プラス鎖RNAをゲノムとするウイルスのうちで、疫学的研究から発癌との関わりが強く示唆されながら、その作用機序が全くといってよいほど不明なC型肝炎ウイルス(HCV)に注目し、そのウイルス蛋白質の核内移行機構に関する研究を行った。すでに研究代表者らは、HCVのコア蛋白質がそのC末端疎水性領域を欠失させると、細胞内局在が細胞質から核内へ変化することを見出している。本年度は、この123アミノ酸からなるコア蛋白質(tC)が能動的な核移行シグナルの存在により局在が変化しているのか、又、そうであれば核局在化シグナルはどこに存在するのかを検討した。本来、細胞質に局在することがよく知られている116kDaのβ-ガラクトシダーゼとtC蛋白質との融合蛋白質を動物細胞内で発現させると、この130kDa蛋白質は核に局在することが免疫蛍光抗体法より明らかとなり、核移行シグナルの存在が強く示唆された。更に、tC蛋白質内に存在する3ヶ所の塩基性アミノ酸クラスターに注目し、それらをそれぞれ欠失させた蛋白質を発現させることにより、38番目から43番目のPRRGPRがシグナルとして重要であることがわかった。一方、HCVの病原性、特に発癌との関連を検討する目的で、tC蛋白質が発現している細胞とコア蛋白質が細胞質に存在している細胞とで、その増殖能に違いがあるかどうかをしらべたが、有意な差は認められなかった。以上の発現実験には、SRαプロモーターを利用したCOS細胞での一時的発現系、及び組み換えバキュロウイルスによる昆虫細胞発現系を用いた。

The study of the mechanism of action of hepatitis C virus (HCV) is focused on the study of the nuclear migration mechanism of HCV protein. The representative researchers said that HCV protein was missing in the C-terminal aqueous domain and that the intracellular structure was missing in the cytoplasmic and nuclear domain. This year, the 123-year-old protein (tC) has been examined for the existence of active nuclear migration. In fact, the existence of a 116kDa β-kDa protein and a fusion protein in animal cells is strongly indicated by the presence of a 130kDa protein and a nuclear protein in the cytoplasm. In addition, tC protein has three basic amino acid residues, and the protein has three main amino acid residues. For the purpose of investigating the relationship between HCV pathogenicity and specific cancer development, tC protein is found in cells, and protein is found in cytoplasm. The above discovery system, SRα, can be used in the development of COS cells, and in the development of insect cells.

项目成果

Y.Matsuura,T.Suzuki, et al.: "Characterization of HCV structural proteins expressed in various animal cells." Intervirology. 37. 114-118 (1994)

Y.Matsuura、T.Suzuki 等人：“各种动物细胞中表达的 HCV 结构蛋白的表征。”

Y.Matsuura,T.Suzuki, et al.: "Processing of E1 and E2 glycoproteins of C virus expressed in mammalian and insect cells." Virology. 205. 141-150 (1994)

Y.Matsuura、T.Suzuki 等人：“在哺乳动物和昆虫细胞中表达的 C 病毒 E1 和 E2 糖蛋白的加工”。

R.Suzuki,T.Suzuki, et al.: "Nuclear localization of the truncated hepatitis C virus core protein with its hydrophobic C-terminus deleted." J.Gen.Virology. 76. 53-61 (1995)

R.Suzuki、T.Suzuki 等人：“截短的丙型肝炎病毒核心蛋白的核定位，其疏水性 C 末端被删除。”