癌遺伝子発現の変化による照射後,極早期の照射効果の検討

根据癌症基因表达的变化检查照射后极早期的照射效果

• 批准号: 06770694
• 负责人: 高橋 健夫
• 金额: $ 0.51万
• 依托单位: Gunma University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06770694/
• 关键词: radiosensitivity; Apoptosis; p53; GLL-1; GLL-1R

腫瘍の放射線感受性を予測するために,照射後極早期の照射効果に着目して研究を行った.アポトーシスの出現頻度に注目し,照射効果との関連とさらに癌遺伝子の発現の変化について検討を加えた.使用した細胞は当科で樹立継代している肺癌細胞株GLL-1細胞とGLL-1細胞から作成した放射線抵抗性株GLL-1Rである.方法はGLL-1,GLL-1Rをin vitroで培養し対数増殖期にあるものを用いた.シャーレに細胞をうえ5Gy,10Gyの照射を行いコロニー形成法で細胞生残率を求めた.さらに照射後6時間後に細胞からDNAを抽出しDNAの断片化を検索した.アポトーシスの出現頻度は照射6時間後に細胞を固定しApopTag(Oncor)染色でアポトーシス細胞を染色し測定した.癌遺伝子の発現はp53の発現を経時的に検討し,アポトーシスとの関連を検討した.結果はGLL-1の放射線感受性はDo 1.09 n 1.57であり,GLL-1RはDo 1.45 n 1.98とより放射線抵抗性であった.GLL-1は5Gy,10Gy照射6時間後いずれもDNA断片化が認められアポトーシスを引起していたが,GLL-1RではDNA断片化は認められなかった.ApopTag陽性率はGLL-1で12%(5Gy),14%(10Gy)であったがGLL-1Rでは1%であった.p53発現はGLL-1で照射後6時間後,著明な発現の増加が認められたが,GLL-1Rではほとんど変化が認められなかった.以上より放射線感受性株のGLL-1ではアポトーシスが認められ、それに伴いp53の発現が亢進したが,放射線抵抗性株のGLL-1Rではアポトーシスが認められず.p53の発現に変化が見られず,照射効果の相違がアポトーシスと関連しており,さらにp53がアポトーシスに強く関与していると考えられた.

Radiation sensitivity prediction of tumor was carried out, and the effects of irradiation were studied very early after irradiation. The frequency of occurrence of cancer is noted, and the relationship between radiation effect and occurrence of cancer is discussed. Lung cancer cell line GLL-1 cells were established by using GLL-1 cells to produce a radiation resistant cell line GLL-1R. Methods GLL-1,GLL-1R were cultured in vitro and used in vitro. The cell survival rate was calculated by the method of cell formation after irradiation with 5Gy, 10Gy. 6 hours after irradiation, DNA fragments were detected. ApopTag(Oncor) staining was used to determine the frequency of cell death after 6 hours of irradiation. The development of cancer vectors and p53 gene expression are discussed in detail. Results The radiosensitivity of GLL-1 was Do 1.09 n 1.57, and the radioresistance of GLL-1 was Do 1.45 n 1.98.GLL-1 was 5 Gy,10Gy, and 6 hours after irradiation. DNA fragmentation was detected.ApopTag positive rate was 12%(5 Gy). 14%(10Gy) The radiation sensitive strain GLL-1 was found to be sensitive to radiation, and the radiation resistant strain GLL-1R was found to be sensitive to radiation, and the radiation resistant strain GLL-1R was found to be sensitive to radiation.

项目成果

N.MITSUHASHI: "Evaluation of exteiual beaw therapy and three brachy therapy fractins for carcinoma of the uteure cervix" Int J Radat Oncol Biol Phys. 29(5). 975-982 (1994)

N.MITSUHASHI：“对子宫宫颈癌的外部放射疗法和三种近距离疗法的评估”Int J Radat Oncol Biol Phys。

N.MITSUHASHI: "Rstablishment and characterization of a human lung adeuocarcinama cell line,GLL-1,producing CEA and CA19-9" Abstiaets of the 7th world confereuce on lung canar Colorado Springs,olorado USA. 24- (1994)

N.MITSUHASHI：“产生 CEA 和 CA19-9 的人肺腺癌细胞系 GLL-1 的建立和表征”美国科罗拉多州科罗拉多斯普林斯第七届世界肺癌会议摘要。