有機溶媒中におけるペプチド型両親媒性分子の会合挙動とペプチド構造による膜特性制御

肽型两亲分子在有机溶剂中的缔合行为及肽结构对膜性质的控制

基本信息

  • 批准号:
    06855112
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.51万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1994
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1994 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究はペプチド基を含む両親媒性分子について、水中および有機溶媒中での規則構造(二分子膜構造)の形成を系統形に調べ、ペプチド特性と二分子膜特性の結合による新しい機能材料の開発を目的とした。まず、トリペプチドとしてGlu-Gly-Gly,Glu-Ala-Ala,Glu-Val-Val,Glu-Ile-Ile,Glu-Phe-Pheを含む5種類の両親媒性分子を合成し、水を含め13種類の有機溶媒中での二分子膜構造の形成を透過型電子顕微鏡観察によって調べた。その結果、用いたすべての両親媒性分子は、四塩化炭素,シクロヘキサン,ベンゼン,トルエンなど誘電率が2.02〜2.38の無極性溶媒中と水中で二分子膜構造を形成した。また、クロロホルムなどの極性溶媒も無極性溶媒の混合によって誘電率を低下させれば二分子膜構造を形成することがわかった。これは^1H-NMRスペクトルのピークのシフトとブロード化から確認したものである。以上の結果から、トリペプチド基を持つ両親媒性分子による有機溶媒中での二分子膜形成は一般的な現象であることが示された。次に、有機溶媒中での二分子膜形成の要因を調べるため、重水添加前後での^1H-NMRスペクトルを測定した。水素結合に関与するアミド基の^1Hは、膜構造が形成されている場合H-D交換が遅かった。従って、ペプチド間の多重水素結合が有機溶媒中の二分子膜形成を促進していることがわかった。このことは、ペプチド部分のβ-シート構造を強く示唆している。本研究の一部は第43回高分子討論会において発表済みであると共に、第44回高分子学会年次大会において残る部分を発表予定である。また、重要な部分はChemistry Letter誌に投稿し現在印刷中(4号または5号に掲載予定)である。
The purpose of this study is to combine the characteristics of molecular molecules and molecular films in organic solvents in water and organic solvents (bilayer fabrication) in order to form a system of molecular dynamics. The synthesis of bilayer membranes in organic solvents containing carbon dioxide (Glu-Gly-Gly,Glu-Ala-Ala,Glu-Val-Val,Glu-Ile-Ile,Glu-Phe-Phe) and water in organic solvents (such as organic solvents) are used to form permeable electron microscopes. The results showed that the bilayer in water was formed by the formation of bilayer in water at the rate of 2.02-2.38 by the use of carbon tetrachloride, carbon tetrachloride, sodium dodecyl chloride, carbon tetrachloride, sodium dodecyl chloride, carbon tetrachloride and sodium dodecyl chloride. The mixture of unrelated solvents, the mixture of unrelated solvents, the electrical conductivity of the bilayer membranes, the bilayers, the bilayer, the bilayer.

项目成果

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