Structural and dynamic aspects of Heme protein function
Structural and dynamic aspects of Heme protein function
批准号:
5268116
负责人:
Professor Dr. Gerd Ulrich Nienhaus
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2010-12-31
中文摘要
肌红蛋白(myhemoglobin solsoll),模型系统(modellsystemeingesetzt werden),模型系统(einem einfachen biologischen Prozess, der Bindung kleiner, zweiatomiger Liganden (O2, NO, CO),模型系统(untersuchen),模型系统结构(struckturrelle)和动力学特征(Eigenschaften des proteinmolekls)。荷兰系统修饰蛋白质分子<e:1> ls soll der spezifische Einfluss einzelner Aminosäureseitenketten auf die binding sraktion am aktiven Zentrum sowie die Ligandenmigration zum aktiven Zentrum untersucht werden。Die Untersuchungen werden sich method auf Die zeitaufgelöste Spektroskopie in sichtbaren and infrared Spektralbereich st<s:1> tzten。Durch Laserpulsanregung werden die Liganden photodisziert, und die nachfolgende rckbindung and spectroskopisch als function der Zeit (10 - 300 K) verfolgt。erkenntnisis.com, erkenntnis.com, erkenntnis.com, erkenntnis.com, erkenntnis.com, erkenntnis.com, erkenntnis.com。光谱学,光谱学,光谱学,光谱学,光谱学Veränderungen光谱学,光谱学können。Im weiteren Verlauf des Projekts sollen死昨天erarbeiteten Konzepte Struktur-Funktionsuntersuchungen汪汪汪一个komplexeren Hamproteinen angewandt了。
英文摘要
Myoglobin soll als Modellsystem eingesetzt werden, um an einem einfachen biologischen Prozess, der Bindung kleiner, zweiatomiger Liganden (O2, NO, CO), zu untersuchen, wie dieser durch strukturelle und dynamische Eigenschaften des Proteinmoleküls kontrolliert wird. Durch systematische Modifikation des Proteinmoleküls soll der spezifische Einfluss einzelner Aminosäureseitenketten auf die Bindungsreaktion am aktiven Zentrum sowie die Ligandenmigration zum aktiven Zentrum untersucht werden. Die Untersuchungen werden sich methodisch auf die zeitaufgelöste Spektroskopie im sichtbaren und infraroten Spektralbereich stützten. Durch Laserpulsanregung werden die Liganden photodissoziiert, und die nachfolgende Rückbindung wird spektroskopisch als Funktion der Zeit über weite Temperaturbereiche (10 - 300 K) verfolgt. Erkenntnisse über die Dynamik des Systems Protein-Ligand werden durch die Analyse der Kinetik, insbesondere ihrer Temperaturabhängigkeit, erhalten, aber auch aus der Verschiebung spektraler Linien. Ferner sind kryokristallographische Untersuchungen von Photoproduktstrukturen vorgesehen, um spektrale und strukturelle Veränderungen korrelieren zu können. Im weiteren Verlauf des Projekts sollen die hier erarbeiteten Konzepte auf Struktur-Funktionsuntersuchungen an komplexeren Hämproteinen angewandt werden.
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会议论文
Molecular mechanisms underlying repair of the plasma membrane at high spatial and temporal resolution
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批准号:260752559
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2014
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负责人:Professor Dr. Gerd Ulrich Nienhaus
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依托单位:
International Collaboration in Chemistry: Protein Dynamics and Heme Protein Function
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批准号:182065369
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2010
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负责人:Professor Dr. Gerd Ulrich Nienhaus
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依托单位:
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批准号:80074208
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2008
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负责人:Professor Dr. Gerd Ulrich Nienhaus
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依托单位:
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批准号:18224054
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项目类别:Major Instrumentation Initiatives
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2005
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负责人:Professor Dr. Gerd Ulrich Nienhaus
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依托单位:
High-Resolution 4Pi Fluorescence Microscopy for Studies of Sub-Cellular Dynamics in Live Cells - HighLight 2004
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批准号:5450591
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2005
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负责人:Professor Dr. Gerd Ulrich Nienhaus
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依托单位:
国内基金
海外基金
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批准号:--
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项目类别:外国学者研究基金项目
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依托单位:
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