Intermolekulare Wechselwirkungen innerhalb einer und zwischen zwei Schichten aus verankerten Polyelektrolyten

在实验中，一种单电子器件的内部和内部分子间的相互作用是通过在Schichtebene和zwischen zwei Schichten（senkrecht zur Schichtebene）中的相互作用而实现的，而在Schichtebene和zwischen zwei Schichten（senkrecht zur Schichtebene）中的相互作用是通过在Schichtebene和zwischen zwei Schichten中的相互作用而实现的。这是一种结构方法，也是一种韦尔登加工方法。Bei an der瓦塞尔/Luft-Grenzfläche verankerten Polyelektrolyten konnten wir die acetenz einiger Phasen mittels Gegenionenlagerung und Skalengesetzen prinzipiell nachgeweisen（"渗透刷，盐刷"）. We streben nun ein detailliertes Verständnis der Struktur an（bzgl.聚合物的离子化、体积效应、吸附和锚定）;我们也将从嵌段共聚物的研究中获得锚定和Oberflächenmizellen。Weiterhin ist uns in der letzten Förderperiode gelungen，lineare Polyelektrolyte an Langmuir-Monoschichten zu adsorbieren and das Segmentalteprofil mittels Gegenionencontrast in molekularer Auflösung Röntgenographisch zu bestimmen. Jetzt haben wir die methodischen Möglichkeiten，den jeweiligen Einfluenza von Kettenlänge，Oberflächenladung，Monomergröße，Persistenzlänge，ionischem Milieu und auch der nichtroktostatischen，kurzreichweitgen Wechselenkungen zwischen Polymer und Tensch-Oberfläche zu quantifizieren.这些分子Wissen wollen wir zum Verständnis der inneren Struktur von Polyelektrolytmultischichten einsetzen，vor allem interessieren uns inere Grenzflächen und Wasseranbindung. Weiterhin willen die Oberflächenkräfte in adsorbierenden Poliektrolytlösungen studieren.因此，我们可以通过Kraftmeßapparatus einerseits和Seifenfilmen和dererseits来实现更广泛的运动。

Ziel der Experimente ist es, die inter- und intramolekularen Wechselwirkungen in einer Monoschicht aus verankerten und absorbierten Polyelektrolyten in der Schichtebene und zwischen zwei Schichten (senkrecht zur Schichtebene) zu untersuchen. Dazu sollen einerseits Strukturmethoden und andererseits Kraftmessungen eingesetzt werden. Bei an der Wasser/Luft-Grenzfläche verankerten Polyelektrolyten konnten wir die Existenz einiger Phasen mittels Gegenionenlagerung und Skalengesetzen prinzipiell nachgeweisen ("osmotic brush, salted brush"). Wir streben nun ein detailliertes Verständnis der Struktur an (bzgl. Ionisierbarkeit des Polymers, ausgeschlossener Volumen-Effekte, Adsorption an die Ankerfläche); auch wollen wir gezielt niedrige Ankerdichten und Oberflächenmizellen aus Blockcopolymeren studieren. Weiterhin ist uns in der letzten Förderperiode gelungen, lineare Polyelektrolyte an Langmuir-Monoschichten zu adsorbieren und das Segmentdichteprofil mittels Gegenionenkontrast in molekularer Auflösung röntgenographisch zu bestimmen. Jetzt haben wir die methodischen Möglichkeiten, den jeweiligen Einfluß von Kettenlänge, Oberflächenladung, Monomergröße, Persistenzlänge, ionischem Milieu und auch der nicht-elektrostatischen, kurzreichweitigen Wechselwirkungen zwischen Polymer und Tensid-Oberfläche zu quantifizieren. Dieses molekulare Wissen wollen wir zum Verständnis der inneren Struktur von Polyelektrolytmultischichten einsetzen, vor allem interessieren uns innere Grenzflächen und Wasseranbindung. Weiterhin wollen wir die Oberflächenkräfte in adsorbierenden Polyelektrolytlösungen studieren. Wir hoffen, die widersprüchlichen Ergebnisse aus Kraftmeßapparatur einerseits und aus Seifenfilmen andererseits auf unterschiedliche Relaxationskinetiken zurückzuführen.