Neue Methoden zur katalytischen alpha-Arylierung von Ketonen und Estern. Entwicklung einer katalytisch-asymmetrischen Reaktionsführung

a-芳基酮通过使用芳基卤代钯催化剂的Ketonen Umsetzung von Ketonen außerordentlich effizient und ökologisch vorteilhaft durch mit Arylhaliden palladiumkatalysiert dargestellt韦尔登。在酮系统的芳构化项目中，酮系统的芳构化是可行的，而在伊斯特恩的芳构化项目中，韦尔登是可行的。通过催化剂改性，通过配体变性，催化剂系统在反应器中的反应速率降低，反应速率也降低，对反应韦尔登的吸收和消耗。我们可以用韦尔登来解释酮和酯的不对称性。在这个反应中，韦尔登获得了反应参数的最佳化和手性膦。在中间利益点上，开发一种特殊的产品，因此开发一种通用的方法来验证a-芳基酮。α-芳基酯。Damit wäre ein neuartiger und katalytischer Zugang zu a-arylierten Substraten als Alternative zu den konventionellen aufwendig herzustellenden Arylierungsreagenzien（z.B. Organobismut- und Borreagenzien），die für die klassischen Synthesen erforderlich sind，möglich.

a-Arylketone können außerordentlich effizient und ökologisch vorteilhaft durch Umsetzung von Ketonen mit Arylhalogeniden palladiumkatalysiert dargestellt werden. Im Rahmen der Projektskizze sollen a-Arylierungen von Ketonen systematisch bearbeitet und die a-Arylierungen von Estern erstmals entwickelt werden. Darüber hinaus ist es ein Ziel, durch Katalysatormodifikation, insbesondere durch Ligandenvariationen, das Katalysatorsystem in seiner Reaktivität derart zu modulieren, daß erstmals auch reaktionsträge, breitverfügbare und kostengünstige Arylchloride zur Reaktion gebracht werden. Daraus abgeleitet werden gezielt die asymmetrischen Arylierungen von Ketonen und Estern entwickelt. Um dieses Ziel zu erreichen, werden grundlegende Reaktionsparameter optimiert und chirale Phosphine in der Reaktion eingesetzt. Im Mittelpunkt des Interesses steht nicht die Entwicklung eines speziellen Produktes, sondern vielmehr die Entwicklung einer generellen Methode zur Darstellung verschiedener a-Arylketone bzw. a-Arylester. Damit wäre ein neuartiger und katalytischer Zugang zu a-arylierten Substraten als Alternative zu den konventionellen aufwendig herzustellenden Arylierungsreagenzien (z.B. Organobismut- und Borreagenzien), die für die klassischen Synthesen erforderlich sind, möglich.