歯周病におけるT細胞の解析-ヒトHLA-DRトランスジェニックマウスを用いて-

牙周病中的 T 细胞分析 - 使用人类 HLA-DR 转基因小鼠 -

• 批准号: 07771698
• 负责人: 古堅 麗子
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Nagasaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07771698/
• 关键词: 歯周病; T細胞

歯周病において,細菌感染に続発する宿主側の免疫応答が注目されている。ことに,Actinobacillus actinomycetemcomitans(以下A.a.と略す)は,マクロファージに対するアポトーシスが報告されている。宿主側の免疫応答を解析するために,マウスより,モノサイト及びマクロファージ,T細胞等を分離し,各々におけるA.a.Y4株菌体成分及びA.a.菌体成分より抽出したロイコトキシンによる刺激培養での反応性を検討した。また,抗体によりCD4及びCD8を除去したマウスにおける反応性の相違を検討した。BALB/cマウスにおいて,A.a.Y4株菌体成分及びA.a.菌体成分より抽出したロイコトキシンによる刺激培養で,モノサトイ及びマイクロファージでは致死作用があり,T細胞では,Proliferation活性,IL-2,IFN-γの活性が認められた。また,CD4を除去したマウスにおいて,反応性の低下が認められたため,CD4を介したT細胞の反応の重要性が,確認された。ヒト白血球抗原(HLA)分子の遺伝的多様性は,抗原認識以降の免疫応答性の個体差を想定することが知られているが,歯周病に関しては,報告はされているものの統一した見解は得られていない。本研究では,今後,HLA-DRトランスジェニックマウスを用い,ヒトMHCクラスII分子の関与を考慮しつつ,T細胞免疫応答を検討していく予定である。

The host side immune response of pathogenic bacteria is noticed in the middle of the disease. Actinobacillus actinomycetemcomitans(hereinafter A.a. abbreviated) is reported to be the first to be reported. The host side immune response analysis was performed by isolating T cells from host cells and T cells, and the cell components of strain A.a.Y4 and the cell components of strain A.a. were extracted from host cells. CD4 and CD8 were removed from the antibody and the anti-inflammatory effect was discussed. BALB/c cell culture medium, A.a.Y4 cell components and A.a. cell components were isolated from culture medium, stimulated by culture medium,T cell proliferation activity,IL-2,IFN-γ activity were detected. The importance of CD4 in T cell metabolism was confirmed. The diversity of the heritage of leukocyte antigen (HLA) molecules and the individual differences in immune response from antigen recognition onwards are well known, and the report provides a unified view of dental diseases. In this study,HLA-DR is expected to be used in the future, and the relationship between MHC and T cell immune response is expected to be considered.