トランスジェニックマウスを用いた消化管免疫におけるT細胞の分化についての研究

转基因小鼠胃肠道免疫中T细胞分化研究

• 批准号: 07771737
• 负责人: 長澤 敏行
• 金额: $ 0.7万
• 依托单位: Tokyo Medical and Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07771737/
• 关键词: 消化管免疫; CD4T細胞; 歯周病原性細菌; 自己反応性T細胞; T細胞レセプター; トランスジェニックマウス; サイトカイン; 抗体産生

本研究は消化管におけるCD4タイプのT細胞の分化および機能を調べたところによって、歯周病原性細菌に対するT細胞の反応を検討した。特にCD4タイプの自己反応性T細胞クローンのT細胞レセプター遺伝子のトランスジェニックマウスを用いてCD4タイプのT細胞の細菌に対する反応について検討し、期間内に明らかにする計画であった3点について以下の知見を得た。1.CD4タイプのT細胞のサイトカイン産生について検討したところ、Th1タイプのサイトカイン産生が認められた。2.CD4タイプの機能に絡めて、T細胞レセプターの発現密度や、T細胞レセプターその他の分子を介した細胞内へのシグナル伝達機構を調べるたところ、消化管ではT細胞レセプターの発現が抑えられていることが明らかとなった。3.自己反応性T細胞クローンのT細胞レセプター遺伝子のトランスジェニックマウスに細菌を投与したところ正常マウスと比較して抗体産生の低下がみられた。

This study investigated the regulation of T cell differentiation and function in the digestive tract by peripheral pathogenic bacteria. In particular, CD4 + T cells and their own anti-inflammatory T cells and T cells and their own anti-inflammatory T cells. 1. CD4 + T cell's service life is produced in the middle of the discussion, Th1 + T cell's service life is produced in the recognition. 2. The function of CD4 receptor is regulated by the expression density of T cell receptor, the expression density of T cell receptor and other molecules mediated by intracellular receptor, and the expression of T cell receptor in digestive tract is inhibited. 3. The expression of anti-T-cell protein in T cells is lower than that in normal T cells.