歯周病原菌由来LPSによるヒト多形核白血球のIL-1raの産生誘導について

牙周病原菌 LPS 诱导人多形核白细胞产生 IL-1ra

• 批准号: 07771772
• 负责人: 吉村 篤利
• 金额: $ 0.7万
• 依托单位: Nagasaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07771772/
• 关键词: 歯周病原細菌; リポ多糖; 多形核白血球; 炎症性サイトカイン

多形核白血球は、歯周組織の感染防御に最前線で働く一方、その産生物質によって組織破壊にも関与している。近年、これら多形核白血球は、LPS等による刺激でIL-1などの炎症性サイトカインや、逆にその活性を阻害するIL-1raを産生することが示された。IL-1raによるIL-1の活性阻害と、それによる歯周組織での免疫系カスケードの変様は、多形核白血球と歯周組織破壊との関連を理解するうえで非常に重要となる。本研究では、健常人末梢血から分離した多形核白血球を4種の歯周病原性細菌LPSおよびE.coli LPSで刺激し、培養上清中のIL-1α、IL-1β、IL-1ra濃度をELISAキットを用いて測定し、同時にマイトゲン刺激胸腺細胞を用いた生物学的測定法でIL-1活性を検出した。その結果、実験に使用したすべてのLPSで刺激後の多形核白血球培養上清からIL-1α、IL-1β、IL-1raが検出され、このうちA.actinomycetemcomitans、F.nucleatum、E.coli LPSはP.gingivalis、C.ochracea LPSよりもIL-1α、IL-1β産生誘導能は高かった。しかしながらIL-1raに関しては、各LPS刺激群に有意差はみられなかった。また、生物学的測定法で検出されるIL-1活性はELISA法で検出されるそれよりも著明に減少しており、P.gingivalis、C.ochracea LPSで刺激したヒト多形核白血球培養上清からは生物学的IL-1活性は検出されなかった。以上のことから、各LPSで刺激後の多形核白血球培養上清に含まれるIL-1濃度とその活性は由来菌種により異なり、歯周病変部に多数集積してくる多形核白血球の産生するサイトカイン濃度とその活性も、プラーク中の細菌との相互作用により、このような多様性を示すものと思われた。

Polymorphic leukocytes are at the forefront of infection defense in peripheral tissues, and they produce substances that are related to tissue breakdown. In recent years, the production of IL-1ra has been shown to be inhibited by the inflammatory activity and reverse activity of IL-1 induced by the stimulation of polymorphic leukocytes, LPS, etc. It is important to understand the relationship between IL-1 activity inhibition and peripheral tissue immune system changes and polymorphonuclear leukocytes and peripheral tissue destruction. In this study, we isolated polymorphonuclear leukocytes from healthy human peripheral blood and tested IL-1α, IL-1β and IL-1ra concentrations in culture supernatant stimulated by LPS and E.coli LPS by ELISA and IL-1 activity by biological assay. IL-1α, IL-1β and IL-1ra were detected in culture supernatant of polymorphonuclear leukocytes stimulated by LPS, and IL-1α, IL-1β and IL-1β were induced by LPS of A.actinomycetemcomitans, F.nucleatum and E.coli. IL-1ra is the target of LPS stimulation. IL-1 activity was detected by biological assay and decreased by ELISA, P. genivalis, C.ochracea LPS stimulation and biological IL-1 activity was detected by ELISA. The results showed that IL-1 concentration and activity in culture supernatant of polymorphonuclear leukocytes stimulated by LPS were different from those in normal tissues. IL-1 concentration and activity in culture supernatant of polymorphonuclear leukocytes stimulated by LPS were different from those in normal tissues.

项目成果

吉村 篤利 ほか: "歯周病原性細菌LPSの刺激によるヒト多形核白血球のサイトカイン産生" 日本歯周病学会会誌. 37秋季特別号. 91 (1995)

Atsutoshi Yoshimura 等人：“牙周病原细菌 LPS 刺激人多形核白细胞产生细胞因子”，日本牙周病学会杂志 37 秋季特刊（1995 年）。