各種嫌気性菌の酸素毒性耐性の比較検討

各种厌氧菌耐氧毒性的比较研究

• 批准号: 07771792
• 负责人: 橋爪 英城
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Nihon University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07771792/
• 关键词: 活性酸素; ヒドロキシラジカル; CuCl_2-H_2O_2; 殺菌

本研究では活性酸素・フリーラジカルの細胞毒性を利用して、感染根管および化膿性炎病巣下から検出されるStaphylococcus aureus(S. aureus: ATCC 13709 and ATCC 12598)に対する殺菌効果(CFUの算定)を検討し、以下のことが明らかになった。1.活性酸素・フリーラジカルの発生系は本研究室で開発したCuCl_2-H_2O_2系を用いた。これまでの研究で本系からはヒドロキシラジカル(・OH)が両薬剤の濃度に依存して発生することが明らかになっている。・OHは活性酸素種の中でも特に細胞毒性が高い活性酸素・フリーラジカルである。2.CuCl_2による殺菌:両株ともに40μMで90%以上の殺菌効果が認められ、濃度依存的に殺菌効果は増強した。3.H_2O_2による殺菌:両株ともに125mMで90%以上の殺菌効果が認められ、500mMでぼぼ100%の殺菌効果が認められた。4.CuCl_2-H_2O_2系による殺菌:125mM H_2O_2、40μM CuCl_2の混合系では、単独で用いたときと比べて約100倍の殺菌効果が得られた。5.・OH消去剤が殺菌効果に及ぼす影響:・OH消去剤のEPC-K1(千寿製薬株式会社)を反応系に添加すると、EPC-K1の濃度に依存して殺菌効果は抑制された。現在は殺菌された各細胞のGenomic DNAを抽出し、その解析を進めているところである。尚、この研究成果は1996 International Association of Dental Research(San Francisco)にて報告される。

In this study, the cytotoxicity of active metabolites was investigated by using Staphylococcus aureus(S. aureus) to infect root canals and purulent inflammatory diseases. aureus: ATCC 13709 and ATCC 12598). 1. The development system of active element CuCl_2-H_2O_2 was developed in our laboratory. This study is based on the study of the relationship between the concentration of the drug and the development of the drug. OH active acid species in the middle of the cell toxicity is high active acid species. 2. CuCl_2-dependent growth of 90% or more of the vitamin A at 40μM increased. 3. H_2O_2 concentration was 125mM and 500mM respectively. 4. CuCl_2-H_2O_2 system:125mM H_2O_2, 40μM CuCl_2 mixed system, single use medium, about 100 times higher than the ratio of Yang Wei. 5.·OH Elimination Agent for Vitamin D Effect and Effect:·OH Elimination Agent for EPC-K1(Chishou Manufacturing Co., Ltd.) for Reverse System Addition, Concentration Dependence of EPC-K1 for Vitamin D Effect Inhibition The Genomic DNA of each cell was extracted and analyzed. The results of this study were published in a 1996 report by the International Association of Dental Research(San Francisco).