培養ヒト歯根膜細胞のプラスミン刺激によるプロテアーゼ受容体の発現調節

纤溶酶刺激培养的人牙周膜细胞对蛋白酶受体表达的调节

• 批准号: 21592431
• 负责人: 橋爪 英城
• 金额: $ 1.91万
• 依托单位: Nihon University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21592431/
• 关键词: プロテアーゼ受容体; MMP-3; CTGF; CCN2

断髄後や窩洞形成後のラット歯髄においてmatrix metalloproteinase(MMP)-3発現が亢進することが知られている。MMP-3はstromelysin-1とも呼ばれ,創傷治癒への関与,bFGFの放出など,従来考えられていたタンパク質分解の他にも多彩な機能を有することが報告されており,覆髄材や歯髄炎治療薬としての応用が期待できる。一方,connective tissue growth factor(CTGF/CCN2)は,CCNファミリーに属する38～40kDaの分泌タンパク質で,内軟骨性骨化,血管新生,線維芽細胞の遊走などに関与することが明らかになっている。さらに,MMP-3が核内に移行して直接CTGF/CCN2遺伝子の発現を調節するとの報告もあり,組織治癒の場面でMMP-3とCTGF/CCN2の両者が作用することが想定される。そこでヒト歯髄培養細胞に対するMMP-3の働きを解明するために,ヒト歯髄培養細胞におけるMMP-3刺激によるCTGF/CCN2mRNA発現およびタンパク質産生について検討した。その結果,ヒト歯髄培養細胞において,MMP-3(100ng/ml)刺激で時間依存的にCTGF/CCN2mRNAの発現増加を認め,刺激30分後でCTGF/CCN2mRNA発現が最大となった。また,MMP-3(100ng/ml)刺激で時間依存的にCTGF/CCN2タンパク質の分泌量増加を認め,刺激1時間後でCTGF/CCN2産生が最大となった。以上の結果より,ヒト歯髄培養細胞においてMMP-3はCTGF/CCN2の発現および分泌を促進しており,歯髄炎により誘導されたMMP-3が,CTGF/CCN2を介して歯髄の創傷治癒を促している可能性が考えられた。

Matrix metalloproteinase(MMP)-3 appears after the formation of the cavity. MMP-3 is associated with stromelysin-1 and is expected to be used in wound healing and bFGF release. One side, connected tissue growth factor(CTGF/CCN2),CCN, is a 38 - 40kDa secretory factor, endochondral ossification, angiogenesis, migration of vascular buds, and migration of vascular buds. In addition,MMP-3 is involved in nuclear migration and direct regulation of CTGF/CCN2 gene expression. The expression of CTGF/CCN2 mRNA in cultured cells stimulated by MMP-3 and protein production in cultured cells were investigated. The results showed that the expression of CTGF/CCN2 mRNA increased in a time-dependent manner after MMP-3(100ng/ml) stimulation, and the expression of CTGF/CCN2 mRNA reached the maximum after 30 minutes of stimulation. MMP-3(100ng/ml) stimulated the secretion of CTGF/CCN2 in a time-dependent manner. These results suggest that MMP-3 expression and secretion of CTGF/CCN2 in cultured human dental cells may be enhanced by the induction of MMP-3 and CTGF/CCN2 in dental inflammation and wound healing.