発育期の運動性筋肥大における成長ホルモンの関与

生长激素在发育过程中参与运动肌肉肥大

• 批准号: 07780056
• 负责人: 征矢 英昭
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Mie University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07780056/
• 关键词: ラット; 成長ホルモン受容体遺伝子(GH-R-mRNA); 成長ホルモン結合蛋白遺伝子(GH-BP-mRNA); 下肢骨格筋; RNase-protection assay; 下垂体摘除

成長ホルモンは全身性の成長促進因子として重要なホルモンであるが、従来の肝臓からのIGF-Iを介した作用に加えて、最近では組織に対する直接作用が明らかになりつつある。骨格筋は成長ホルモンの主要な標的機館での一つであるとされているが、その作用機構については明らかではない。本研究では、骨格筋の肥大と成長ホルモン(GH)の作用との関連を明らかにするために、まず、成長ホルモン受容体遺伝子(GHR-mRNA)発現の発育に伴う変化、およびGH投与時の変化について調べた。RT-PCR(逆転写・合成連鎖反応)法を用いた比較では、ヒラメ筋(遅筋)は各週齢において高い発現を示したが週齢による変化は小さく、またGH投与に対する反応も小さかった。一方、足底筋・長指伸筋(速筋)は3週齢時には低い発現であったが、週齢に伴い発現量は増加する傾向にあり、GH投与においても比較的大きい反応を見せた。しかしながらRT-PCR法ではもとのmRNAを何万倍にも増幅して評価するために定量性に疑問が残る。そこでより定量性の高いRNase-protection-assay(RPA)法による分析を行った。プローブは、ラットの肝臓の、GHR-mRNAとの共通配列を含むGHBP-mRNAをテンプレートとして合成し、[α-32P]CTPを取り込ませ標識した。このプローブを用いたRPAではGHR-mRNAの152bpの断片と同時に、GHBP-mRNAも272bpの断片として検出される。RPA法による10週齢の正常および下垂体摘除ラットに対する50μgのヒトGH投与時の下肢筋のGHR-mRNAおよびGHBP-mRNAの発現はヒラメ筋・足底筋と比較して、長指伸筋が最も高い傾向を示した。GH投与の反応も同様な傾向であった。GHBP-mRNAの変化はほぼGHR-mRNAと並行した変化であった。現在、この傾向の再確認と共に、筋肥大時のGHR-mRNAの変化を調べるための代償性肥大モデルを用いた実験を進行中である。

The growth of the whole body growth promoting factor plays an important role, the liver plays an important role in IGF-I, and the most recent tissue plays a direct role in promoting growth. The mechanism for the growth of skeletal tendons, the mechanism for the development of major diseases, and the mechanism for the growth of skeletal tendons, the mechanism for the growth of skeletal tendons and the mechanism for the growth of skeletal tendons. In this study, the effects of bone lattice hypertrophy, growth hormone (GH), and growth hormone (GHR-mRNA) on growth and growth were studied in this study, and the effects of GH on growth and growth were studied. The RT-PCR (reverse write synthetic link inversion) method is used to show that the size of the composite link is smaller, the size of the GH is smaller, and the size of the bar is smaller. One side, plantar tendons and long fingers stretch tendons (fast tendons) at the end of 3 minutes, the weight of the tendon is low, the weight of the tendon is increased, and the ratio of the GH to the tendon is higher than that of the tendon. The RT-PCR method was used to determine the size of the mRNA, which is ten thousand times as large as that of the others. Quantitative RNase-protection-assay (RPA) method was used to analyze the data. There is a common configuration of "GHBP-mRNA", "liver", "GHR-mRNA", "compound", "[α-32p] CTP", "tag". You can use the same RPA GHR-mRNA 152bp fragments and GHBP-mRNA 272bp fragments to get the message out of the box. The RPA method was used to remove the pituitary gland in 10 minutes. The pituitary gland was removed and 50 μ g GH was injected into the lower limb tendons. The GHR-mRNA tendons and the plantar tendons of the lower extremities were used to show that the tendons of the lower limbs and the extensor tendons of the long fingers were the most sensitive. The GH vote is the same as the counter-vote. GHBP-mRNA changes the GHR-mRNA system and operates the operation system. At present, we need to re-confirm the total amount of fat, so that when you get fat, you can use the GHR-mRNA to make sure that the replacement of sexual hypertrophy is in progress.