LT強度の走運動は脳内のレプチン感受性を増加させるか?

LT 强度跑步运动是否会增加大脑中瘦素的敏感性？

• 批准号: 12878004
• 负责人: 征矢 英昭
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: University of Tsukuba
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12878004/
• 关键词: LT; 走運動; 脳; レプチン受容体; 感受性; 摂食調節; 代謝調節

本研究では、インスリン抵抗性の改善をもたらす運動トレーニングが機能低下した視床下部のレプチン受容体を改善するかどうかを検討する第一歩として、一過性のLT強度の走運動が脳内レプチン受容体の感受性を変えるか否かについて,主に視床下部のレプチン遺伝子発現の変化から詳細に検討することを目的とした。具体的には、LT速度を境に種々の速度でラットを走行させ、どんな速度とタイムコースで脳内レプチン蛋白が増加するか、あるいはレプチン受容体(Ob-R)遺伝子発現が下降調節(作用した証となる)するかを検証するものである。我々が開発した走運動ストレスモデルを用い、LT速度に当たる走運動が脳内レプチン受容体の感受性を高めるかどうかについて検討した.レプチン受容体の遺伝子発現については,ノーザンブロッティングとin situhybridizatoin法から,タンパクレベルについては免疫組織化学的分析とwestern blottingからそれぞれ検討した.実験は,Wistar系雄ラットに予め決定されたLT速度に相当する分速20m/minを少し越える速度である25m/minで30分のトレッドミル走を行わせ,運動前0分,運動後10分,30分,1時間にラットの脳を摘出し,ドライアイスで凍結固定した.固定された脳はホモジナイズした後,総RNAを抽出した後,レプチン受容体(long form)を認識する^<32>P標識,アンチセンスプローブを用いてハイブリさせ,ノーザンブロティングを行った.レプチンの下流で働き,摂食促進効果をもつNPYmRNAについても同時に検討した.その結果,Ob-R mRNAは,運動後1時間までは変化しないが,運動後1時間で増加する傾向が認められた(有意差はない).免疫組織化学では,運動後に弓状核や腹内側核におけるob-R陽性細胞のうちc-Fosを発現する細胞数の割合が増加する傾向がみられた.また運動後30分に摂NPYmRNAが有意に増加した.さらに,血中のレプチン濃度をRLAで測定すると有意な変化は認められなかった.これらのことから,運動中あるいは運動直後はレプチン受容体の機能はむしろ減弱するが,運動後数時間を経て,その反動としてレプチン受容体機能が亢進する可能性が示唆された.現在,in situhybridization法によるmRNAの半定量,ならびに,western b1otthingについて解析を進めており,それらの結果を踏まえて結論される段階にあるが,LT強度の運動がレプチン感受性を変え,摂食調節やエネルギー代謝効率を変えうる可能性が十分期待できる.

This study is the first step to investigate the improvement of resistance to movement in the lower part of the optic bed and the improvement of receptor sensitivity in the lower part of the optic bed. The specific parameters are: speed, velocity, velocity, increase, decrease, regulation of receptor (Ob-R) gene expression. I am open to the movement of the movement, the receptivity of the receptor, the movement of the movement, the movement of the movement. Western blotting was used to detect the expression of protein in the receptor. In fact, the Wistar male is determined by the LT speed from 20m/min to 25 m/min and 30 min to walk, 0 min before exercise, 10 min after exercise, 30 min after exercise, 1 min before exercise, and frozen. After fixing, the RNA was extracted, and the receptor (long form) <32>was recognized. "NPYmRNA" is the promoter of NPYmRNA, and "NPYmRNA" is the promoter of NPYmRNA. Ob-R mRNA decreased 1 time after exercise and increased 1 time after exercise. Immunohistochemistry showed that the number of ob-R positive cells in arcuate nucleus and ventromedial nucleus increased after exercise. NPYmRNA was intentionally increased after 30 minutes of exercise. In addition, RLA was used to determine the concentration of the blood protein. During the exercise, the function of the receptor is reduced immediately after the exercise, and the possibility of the receptor function being increased after the exercise is indicated. Now,in situhybridization method, mRNA semi-quantitative,western b1otthing analysis, results, conclusions, stages,LT intensity of exercise, susceptibility, food regulation, metabolic efficiency, possibility of change are highly anticipated.

项目成果

冨樫健二,増田英成,征矢英昭: "肥満小児におけるレプチンの臨床的意義"内分泌糖尿病科. 10. 504-509 (2000)

Kenji Togashi、Hidenari Masuda、Hideaki Seiya：“瘦素在肥胖儿童中的临床意义”内分泌学和糖尿病学 10. 504-509 (2000)。