脳で働く,運動欲求に関連した遺伝子・タンンク探索システムの開発

开发与大脑中运动欲望相关的基因和库的搜索系统

• 批准号: 17650188
• 负责人: 征矢 英昭
• 金额: $ 2.24万
• 依托单位: University of Tsukuba
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17650188/
• 关键词: 自発運動; 運動欲求; 高活動と低活動; 遺伝子発現; 脳幹; FDD法; ラット; 抑うつ

ヒトや動物においてみられる内発的な運動欲求には個体差があり,動物では自発運動量の大きな個体差として現れる.この理由は不明だが,我々は,脳内の特定遺伝子の発現(ON/OFF)あるいは,それにより生成されるホルモンの作用に起因するのでは,という作業仮を立て,それを検証すると共に,実際にそうした遺伝子・タンパクを探索できる動物モデルを開発することを目的とした.具体的には,雄ラットで明らかに異なる活動量を示す高活動群(HA)と低活動群(LA)とを3週間の輪回し走運動テストで選び出し,それらのラットの脳を摘出,大脳,海馬,中脳,視床下部,脳幹と5つの部位に分け,部位別の総mRNAを抽出する.抽出したmRNAをFDD(蛍光differential display)法(日立ライフサイエンス社と共同)で分析し,既知,未知の遺伝子を解析する。今回は,うつ病の発症,脳の覚醒,抗重力筋のトヌス維持などに関与する脳幹部を主に調べる.とりわけ,既知の遺伝子の中で,うつ病の発症に関与する遺伝子群を探索した.脳幹からは既知遺伝子が56個、未知遺伝子が3個、機能未知遺伝子が51個みつかった。未知遺伝子については更なる解析が必要であり、現在その解析を進めている。既知遺伝子の解析は終了した。中でも興味深いのは、低活動群の脳幹において、抗うつ薬投与に応じて前頭部で発現する遺伝子ADRG123や睡眠誘発に関連したprostaglandin D合成酵素の遺伝子発現が増加したことである。詳細な機能は今後の課題だが、こうした遺伝子発現のon-offはラットのもつ低活動性に何らかの関係がある可能性が示唆される。また、アルツハイマーの原因遺伝子関連や神経可塑性に関与する遺伝子発現の低下もみられた。現在、いくつかの遺伝子について定量するためにリアルタイムPCRを確立し、輪回し活動の高いラットと低いラットでどうなるか検証中である。

The animal's internal movement desire is different from the individual's, and the animal's spontaneous movement amount is different from the individual's. The reason for this is unclear, but we are not aware of the occurrence (ON/OFF) of specific genes in the genome. We are aware of the causes of the occurrence of specific genes in the genome. We are aware of the causes of the occurrence of specific genes in the genome. We are also aware of the causes of the occurrence of specific genes in the genome. We are also aware of the causes of the occurrence of specific genes in the genome. The activity levels of male and female were different. The high activity group (HA) and the low activity group (LA) were selected from three weeks of recurrent movement. The mRNA levels of male and female were extracted from five parts of the retina, hippocampus, middle retina and lower retina. FDD(light differential display) method is used to extract mRNA and analyze known and unknown genes. Today, the symptoms of the disease, wake up, anti-gravity muscle and maintain the relationship between the main body and the adjustment. We know that there is a problem, and we know that there is a problem, and we know that there is a problem. There are 56 known heritage pieces, 3 unknown heritage pieces, and 51 unknown heritage pieces. Unknowns are missing, and analysis is necessary. It is known that the analysis of the inheritance is over. ADRG123 and prostaglandin D synthase gene expression increased in the middle and lower activity groups. Details of the function of the future topics, such as on-off, low-activity, such as the possibility of the relationship between the two The relationship between genetic factors and neuroplasticity is related to the development of genetic factors Now, there is a high level of activity in PCR, a low level of activity in PCR, and a high level of activity in PCR.