T細胞・マクロファージの相互作用における栄養条件と加齢の影響:一酸化窒素の役割

营养条件和衰老对 T 细胞-巨噬细胞相互作用的影响:一氧化氮的作用

基本信息

  • 批准号:
    07760140
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.64万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1995
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1995 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

アルギニン(Arg)は、一酸化窒素(NO)産生の基質としてマクロファージの機能発現において重要である。NOはマクロファージの殺菌作用や免疫系の調節に関わり、生体防御能において重要な役割を担っている。本研究では、マウス腹腔マクロファージのNO産生能について、食餌Argの影響を調べるとともに、in vitroにおけるArg及びシトルリン(Cit)添加の影響についても検討を加えた。さらに、非外科的ストレス負荷条件下の生体防御能を検索する一端として、拘束ストレス負荷マウスのNO産生能を検討した。3カ月齢の雄性C57BL/6マウスを、20%カゼイン食対照群と3%Arg添加食群に分けて4週間飼育した。これらのマウスからプロテオースペプトン誘導腹腔マクロファージを採取し、インターフェロン-γ・リポポリサッカライド刺激により産生されたNOについて、培地のArg濃度変化及びCit添加の影響を検討した。その結果、Arg非含有培地では両群ともにNO産生量は僅かであったが、Arg添加により濃度依存的に増加した。また、Arg非含有培養条件下におけるCitの添加により、両群のNO産生量は増加する傾向が認められ、その程度はArg添加食群において顕著であった。この結果から、NO産生の基質であるArg供給のためにCitを利用したArg再生機構の存在が示唆された。次に、上記の如く飼育したマウスについて、マクロファージ誘導物質投与31時間後に17時間の拘束ストレスを負荷し、解放後に採血及びマクロファージ採取を行った。ストレス非負荷動物では、Arg添加食による血中NO濃度の有意な上昇は認められなかった。一方、ストレス負荷により血中NO濃度の上昇が認められ、その程度はArg添加食群において顕著であった。マクロファージについては、ストレス負荷により両群の細胞数は減少傾向を示し、その機能は現在検討中である。
Arg is an important substrate for NO production and its functional development. NO plays an important role in the regulation of immune system, and plays an important role in biological defense. This study investigated the effects of dietary Arg on NO production in vitro and in vivo, as well as the effects of dietary Arg addition on NO production. A study of biological defense and NO generation under non-surgical stress conditions is presented. The male C57BL/6 was reared for 4 weeks with 3% Arg added. To investigate the effects of NO, Arg concentration and Cit addition on the induction of NO, NO As a result, NO production from Arg was increased in a concentration-dependent manner. No production of Cit and Arg increased under non-Arg-containing culture conditions. As a result, NO production substrate, Arg supply, Cit utilization, Arg regeneration mechanism, and the existence of a catalyst. After 31 hours of administration of the inducing substance, 17 hours of restraint, blood collection after liberation, and the use of the inducing substance, The concentration of NO in the blood of non-loaded animals increased intentionally due to Arg supplementation. The increase of NO concentration in blood was due to the increase of Arg concentration. The number of cells in the population tends to decrease, and the function of the population is discussed.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

白川 愛子其他文献

白川 愛子的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('白川 愛子', 18)}}的其他基金

炎症時のサイトカイン・一酸化窒素産生と関連遺伝子発現に及ぼす栄養条件・加齢の影響
营养条件和衰老对炎症过程中细胞因子/一氧化氮产生和相关基因表达的影响
  • 批准号:
    08760139
  • 财政年份:
    1996
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

相似海外基金

分極化マクロファージを介した高純度間葉系幹細胞による変形性関節症病態修飾薬の開発
使用高度纯化的间充质干细胞通过极化巨噬细胞开发骨关节炎病理修饰剂
  • 批准号:
    24K12331
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
アバロパラチドが骨補填材関連マクロファージを介して促進する骨造成効果の解析と応用
阿巴洛帕肽通过骨移植材料相关巨噬细胞促进成骨作用的分析及应用
  • 批准号:
    24K13141
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
線維化特異的マクロファージ(M-Fib)を介した慢性腎臓病進展機序の解明と制御法の開発
阐明纤维化特异性巨噬细胞(M-Fib)介导的慢性肾病进展机制并开发控制方法
  • 批准号:
    24K10988
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
CCL1阻害による肝線維改善を目的としたマクロファージ治療の開発
开发旨在通过抑制 CCL1 改善肝纤维化的巨噬细胞疗法
  • 批准号:
    24K11096
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
腸管免疫の恒常性維持に関わる腸管マクロファージにおけるIL-1/IL-1受容体経路の解明
阐明肠道巨噬细胞中 IL-1/IL-1 受体通路参与维持肠道免疫稳态
  • 批准号:
    24K11117
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
肺胞マクロファージに発現するEGFRの機能解析ーSP-Dとの相互作用の観点からー
肺泡巨噬细胞表达的EGFR功能分析-从与SP-D相互作用的角度-
  • 批准号:
    24K11372
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
1型マクロファージ優位な癌微小環境を構築する腫瘍溶解性組換え麻疹ウイルスの作製
创建溶瘤重组麻疹病毒,创造以 1 型巨噬细胞为主的癌症微环境
  • 批准号:
    24K10305
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
マクロファージ細胞老化と極性変化に着目した抗腫瘍治療法の開発
关注巨噬细胞衰老和极性变化的抗肿瘤疗法的发展
  • 批准号:
    24K10338
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
マクロファージ免疫チェックポイントを標的とした膵癌治療への応用
靶向巨噬细胞免疫检查点在胰腺癌治疗中的应用
  • 批准号:
    24K10421
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
マクロファージ活性化症候群の新しいマウスモデルの作製と治療応用に向けた研究
巨噬细胞活化综合征小鼠新模型的建立及其治疗应用的研究
  • 批准号:
    24K11617
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了