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cdc25BフォスファターゼによるG0期制御機構の解析

CDC25B磷酸酶G0期调控机制分析

基本信息

批准号：
07770078
负责人：
神野茂樹
金额：
$ 0.7万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

真核生物の発生と形態形成の機構を解明するには、個々の細胞の増殖と分化の普遍的な制御機構の解明が必要不可欠である。我々は分裂酵母を用いて高等動物細胞の増殖と分化の制御因子のスクリーニングを行い、これらの分子機構の解明を進めている。今年度は以下に述べる結果を得た。1)分裂酵母の栄養増殖と性分化の制御機構の突然変異体であるPat1株を用い、ラットの遺伝子ライブラリーからRod1を単離した。この遺伝子はRNA binding proteinをコードしており、分裂酵母の遺伝子ライブラリーから同様のスクリーニングで得られたNrd1と構造的類似点を持っていた。またPat1変異の抑圧活性、Nrd1欠損株の相補活性もNrd1とRod1は類似しており、Rod1はNrd1のラットホモログであると考えられた。Rod1は高等動物においてはリンパ系によく発現しており、分化誘導により分子量が大きく変動する事からリンパ系の分化に深くかかわっている事が示された。2)高等動物細胞のDNAダメ-ジのチェックポイント機構がDNA合成以前に存在すると考えられていたが、我々はそれがCdk4キナーゼによるものである事を以下の方法で同定した。Cdc25脱燐酸化酵素による抑制がきかなくなった活性型Cdk4キナーゼを細胞内に導入することによりチェックポイントが働かなくなる事を確認した。これにより染色体異常の比率が上昇する事をあわせて確認し、このチェックポイントの機構が癌化に深くかかわっている事を示した。

It is indispensable and indispensable to elucidate the mechanism of growth and morphogenesis of eukaryotes and the universal control mechanism of reproduction and differentiation of individual cells. I use fission yeast to control the proliferation and differentiation of higher animal cells and to understand the molecular structure of higher animal cells. The following are the results of this year. 1) The control mechanism of the growth and sexual differentiation of fission yeast is the sudden change of the allogeneic strain Pat1 and the control mechanism of the strain of fission yeast.この伝子はRNA binding protein をコードしており, fission yeast の伝子ライブラリーからSimilar points to the structure of the same structure as 様のスクリーニングで得られたNrd1と.またPat1 has different stress-suppressing activity and Nrd1-deficient strain has complementary activity and is Nrd1 and Rod. 1は is similar to しており、Rod1はNrd1のラットホモログであると卡えられた. Rod1 is a higher animal system and a differentiation induction system.子quantumが大きく変动する事からリンパ线のdifferentiationに深くかかわっている事がshowされた. 2) A study on the existence of DNA synthesis mechanism in higher animal cells before DNA synthesisえられていたが、我々はそれがCdk4キナーゼによるものである事をThe following method is the same as the determination. Cdc25 dephosphorylation enzyme による inhibits がきかなくなったactive type Cdk4 キナーゼをIntracellular introduction of することによりチェックポイントが働かなくなる事をconfirmationした.これによりThe rate of chromosomal abnormality has increased. する事をあわせてconfirmationし、このチェックポイントのEstablishment がCancerization にdeep くかかわっている事をshow した.