好酸球遊走性によるアトピー性皮膚炎の病型分類

基于嗜酸性粒细胞趋化性的特应性皮炎分类

• 批准号: 07770674
• 负责人: 吉田 智子
• 金额: $ 0.51万
• 依托单位: Kagawa Medical School
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07770674/
• 关键词: アトピー性皮膚炎; 好酸球; STO-2由来好酸球遊走因子

近年、アトピー性皮膚炎は増加傾向にあり、成人例、難治例の増加も目立ってきている。アトピー性皮膚炎の病因、病態については、種々の要因の関与が示唆されているが、いまだ解明されていないのが現状である。現在、多方面よりの研究がなされている。好酸球はアトピー性皮膚炎の成因に重要な役割を果たしていると予想され、今までにT細胞由来の遊走因子をはじめ、種々の好酸球遊走因子も発見されている。成人のアトピー性皮膚炎患者を気道アトピー合併の有無皮疹の状態などにより分類し、T細胞株、STO-2由来好酸球遊走因子(PI5,PI6,PI7,PI8,PI9)や既知のGM-CSF,IL-3,IL-5,RANTESなど各種の好酸球遊走因子に対する末梢血好酸球の遊走能の比較実験を行った。気道アトピー合併の有無,皮疹の状態(安定期,活動期)において好酸球遊走性が異なることが明らかになった。気道アトピー合併群が非合併群に比べすべての遊走因子に対して高い遊走率を示した。皮疹の活動期では、安定期よりも有意にPI5,PI6の遊走率が上昇し、遊走パターンが異なることがわかった。これらの好酸球の遊走反応からアトピー性皮膚炎の皮疹活動期における特有の好酸球出現の可能性が示唆される。今後、さらに例数を増やし、また、PI5,PI6に遊走する好酸球はどのような好酸球であるかを検討するために表面マーカーやレセプター発現の違いについての解明も行いたい。

In recent years, sexual dermatitis has been increasing, and adult cases and refractory cases have been increasing. The etiology, pathology, and main causes of dermatitis are related to the present situation. Now, there are many aspects of research. The role of T-cell derived wandering factor in the pathogenesis of chronic dermatitis is important. To compare the peripheral blood eosinophil activity associated with various eosinophil wandering factors (PI5,PI6,PI7,PI8,PI9), GM-CSF,IL-3,IL-5,RANTES, and STO-2 in adult patients with chronic dermatitis. Rash status (stable period, active period) is good for acid ball migration. The migration factor of the merger group is higher than that of the non-merger group. The active period of rash is different from that of PI5 and PI6. The migration rate of rash is different from PI 5 and PI6. The occurrence of specific oxytocin in active phase of dermatitis due to its active phase is indicated by the presence of oxytocin. In the future, the number of cases will increase, PI5,PI6, and the number of cases will increase.