Mechanismus der Tieftemperatur-CO-Oxidation an metalloxidgeträgerten Au-Katalysatoren

金属氧化物负载Au催化剂上CO低温氧化机理

基本信息

项目摘要

Das Projekt zielt ab auf die Klärung des Mechanismus der heterogenen katalysierten Tieftemperatur-Oxidation von Kohlenmonoxid an oxidgeträgerten Goldkatalysatoren, unter besonderer Berücksichtigung von Eisenoxid und Titandioxid als den z.Zt. am häufigsten untersuchten Trägermaterialien. Zu diesem Zweck sollen Struktur-Reaktivitätsbeziehungen an Katalysatoren studiert werden, die einerseits auf planaren, einkristallinen Oxidoberflächen, andererseits auf realen Oxidträgersystemen synthetisiert werden. Die Brücke zwischen UHV-Studien und Realkatalyse wird durch eine parallele Charakterisierung der planaren und realen Materialien geschlagen, wobei Reaktivitäten durch Aktivitätsmessungen über den gesamten Druckbereich von UHV (temperaturprogrammierte Methoden) bis Normaldruck (Kinetik im Modellreaktor) untersucht werden, und strukturelle Aspekte durch Identifizierung von Oxidoberflächen-, Au-Partikel- und Adsorbateigenschaften mittels Röntgenabsorptionsspektroskopie (EXAFS/XANES im gesamten Druckbereich, NEXAFS im Vakuum), Rastertunnelmikroskopie, Austrittarbeitsmessungen, Elektronenspektroskopien (UPS, XPS, AES) und -beugung (LEED), Ionenstreuung und Schwingungsspektroskopie (IRAS, DRIFTS, HREELS) geklärt werden. Besondere Berücksichtigung bei der Charakterisierung der Modellsysteme sollen temperaturprogrammierte Untersuchungen mit kleinen Sondenmolekülen (Sauerstoff, Kohlenmonoxid, Wasserstoff) finden, um einfache Adsorptions- und Desorptions-Verfahren für die Bestimmung wichtiger struktureller Parameter (Oberfläche bzw. Größe/Morphologie der Au-Partikel, Konzentration an Au/Oxid-Rändern, nichtstöchiometrische Oxidphasen, Punktdefekte an Oxidträgern) an realkatalytischen Materialien zu entwickeln.
[2][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。am häufigsten untersuchten Trägermaterialien。zudiesem Zweck sollen Struktur-Reaktivitätsbeziehungen and Katalysatoren studiert werden, die interseits auf planaren, einkristallinen Oxidoberflächen, underseits auf realen Oxidträgersystemen synthestisiert werden。Die brcke zwischen UHV- studien and Realkatalyse wind durch eine parallele Charakterisierung der planaren und realen Materialien geschlagen, wobei Reaktivitäten durch Aktivitätsmessungen ber den gesamten Druckbereich von UHV (temperature programmierte Methoden) and Normaldruck (Kinetik im modelreaktor) untersucht werden, and strukturelle Aspekte durch Identifizierung von Oxidoberflächen-,金粒子和吸附特征schaften mittel Röntgenabsorptionsspektroskopie (EXAFS/XANES im gesamten Druckbereich, NEXAFS im vacuum), Rastertunnelmikroskopie, austritarbeitsmessungen, Elektronenspektroskopien (UPS, XPS, AES)和beugung (LEED), Ionenstreuung和Schwingungsspektroskopie (IRAS, DRIFTS, HREELS) geklärt werden。berondere bercksichtigung beder characterterisierung der model systemsollen temperature programmierte Untersuchungen mit kleinen sondenmolek<e:1> len (Sauerstoff, kohlenmonoid, Wasserstoff) finden, um infacfaces吸附-解吸- verfahren f<e:1> r die bestimingwhichstruktureller参数(Oberfläche bzw.)Größe/Morphologie der Au- partikel, konzation and Au/Oxid-Rändern, nichtstöchiometrische Oxidphasen, punktdefkte and Oxidträgern) and realalytischen Materialien zu entwickeln。

项目成果

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