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高エストロゲンマウス内膜発癌過程におけるfos/jun遺伝子発現の経時的解析-ヒト若年性内膜癌モデルとして-

高雌激素小鼠内膜癌变过程中 fos/jun 基因表达的时程分析 - 作为人类幼年子宫内膜癌模型 -

基本信息

批准号：
07771366
负责人：
丹羽憲司
金额：
$ 0.58万
依托单位：
Gifu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07771366/
关键词：
エストロゲン子宮内膜発癌 RT-PCR法 fos jun mRNA マウス若年性内膜癌

项目摘要

高エストロゲン状態に起因するマウス子宮内膜癌モデルを用いて、これまで、発癌過程や細胞増殖能の面から研究してきた。最近、PCR-SSCP法を用いて、ヒト内膜癌でしばしば認められるras遺伝子の活性化や癌抑制遺伝子p53の不活化に関して、上記マウス子宮内膜癌モデルで検討したところ、それらras群のやp53の関与が乏しいことが判明した。この結果は我々がヒト内膜癌材料を用いて検討した、癌抑制遺伝子p53の不活化の結果、即ち、ヒト内膜癌のうちp53の異常が関与しているのはER/PRが欠如あるいは乏しいものが多かった。したがって、p53の異常があるヒト内膜癌はエストロゲンの関与がなく癌化したか、または、癌化した後ホルモン依存性が喪失した、という結果に矛盾しないものと考えられた。また、発癌剤投与後、天然型エストロゲンであるE_1,E_2,E_3,の長期投与実験をしたところ、その発癌増強性はE_2>E_1>E_3の順であると考えられた。そこで、エストロゲン誘導遺伝子であるfos/junの解析では、去勢マウスにおいて、天然型エストロゲンであるE_1,E_2,E_3投与した。投与後1時間後で既にmRNA過剰発現が見られ、Fos/Jun蛋白合成も開始されていた。持続投与2週間でもfos/jun mRNA過剰発現が見られ、Fos/Jun蛋白合成も亢進していた。RT-PCR法による半定量解析ではfos/junともにE_2>E_1>E_3の順であった。以上の結果から、高エストロゲン状態に起因するマウス子宮内膜癌はヒトにおける比較的若干発生の子宮体癌に形態的にも遺伝子レベルでも類似するものと考えられる。現在、日本でも食餌や生活様式の欧米化に伴い、増加している若年発生の子宮体癌の発生過程の解明や発生予防に今回の結果が寄与できるものと考えている。

The cause of the disease is that the endometrial carcinoma of the endometrium is affected by the use of drugs, drugs and the process of endometrial cancer. Recently, PCR-SSCP method has been used to detect the expression of tumor suppressor p53, endometrial cancer, tumor p53, tumor suppressor p53, endometrial carcinoma, endometrial cancer, endometrial carcinoma, endometrial carcinoma, [WT5 "HZ] results [WT5" BZ] [WT5 "BZ] There is a significant difference between endometrial cancer and carcinomatosis, including cancer, p53, p53. After the treatment of cancer and cancer, the natural type of cancer has been reported in the first place, and the natural type of cancer has been reported in the past few years. Please tell me how to analyze the fos/jun, how to get rid of it, and how to use it to make sure that it is natural and natural. One hour later, both mRNA and Fos/Jun protein synthesis began to improve. The presence of fos/jun mRNA and the increase of Fos/Jun protein synthesis were observed after 2 years of treatment. RT-PCR method was used for semi-quantitative analysis of E _ 2, E _ 2, E _ The above results show that the etiology of endometrial cancer, endometrial cancer, endometrial cancer At present, the Japanese food diet life style Omicization, if you have a child with cancer, you will understand how to prevent the disease. The results will be sent to the doctor.