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Elektronische Theorie für oxidische Grenzflächen

Elektronische Theorie für oxidische Grenzflächen
氧化物界面的电子理论
批准号:
5281320
负责人:
Professor Dr. Wolfgang Hübner
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Units
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2003-12-31

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In ferromagnetischen Metallen wurden von mehreren experimentellen Arbeitsgruppen mit verschiedenen zeitaufgelösten optischen Methoden ein Zerfall der Magnetisierung in weniger als einer Pikosekunde sowie Abweichungen vom Fermiflüssigkeitsverhalten beobachtet, so daß die üblicherweise für Ummagnetisierungsprozesse erforderliche Beteiligung und Erwärmung des Kristallgitters nur von untergeordneter Bedeutung sein kann. Dieses unerwartete und bislang theoretisch unverstandene Phänomen soll Gegenstand der theoretischen Untersuchungen an oxidischen Grenzflächen im Teilprojekt B5 sein, da es die grundlegende Frage nach dem Magnetismus auf ultrakurzen Zeitskalen ebenso berührt wie die Möglichkeit schneller magnetischer Prozesse für technologische Anwendungen. Es ist zu erwarten, daß oxidische Grenzflächen aufgrund ihrer elektronischen Struktur teils ähnliche, teils neuartige magnetische Effekte im Femtosekunden-Bereich zeigen und besondere Relevanz für Anwendungen ultraschneller Prozesse in der Magneto-Elektronik erlangen werden. Der Methode der optischen Frequenzverdopplung kommt dabei infolge ihrer Sensitivität für verborgene antiferromagnetische Grenzflächen eine Schlüsselrolle zu. Das Teilprojekt B5 gliedert sich demgemäß in zwei Unterprojekte:1: Elektronische Struktur und Magnetismus oxidischer Grenzflächen2: Femtosekunden-Spektroskopien der Spin-Dynamik an oxidischen Grenzflächen
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Ab initio investigation of the role of the bridging atoms to the spin transferability between magnetic centrers
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Kommentar zum fünften Buch der Astronomica des Manilius
  • 批准号:
    22933660
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2006
  • 负责人:
    Professor Dr. Wolfgang Hübner
  • 依托单位:
Electronic structure of transition metal clusters on metal surfaces: quantum chemistry and Green`s function approach
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