細胞周期遺伝子を用いた増殖制御可能な細胞の創製と応用

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1。アンチセンスc-junにより増殖制御可能かつアポトーシス抑制可能なフレンド細胞株の構築に成功アンチセンスc-jun遺伝子をフレンド細胞に導入し、dhfr遺伝子とメトトレキセートを用いて遺伝子増殖させた。このアンチセンス遺伝子は通常は発現せず、10^<-6>Mデキサメタゾンの培地への添加により発現が誘導される。1)細胞周期制御この細胞を10^6細胞/mlまで増殖させた後、10^<-6>Mデキサメタゾンを培地に添加すると増殖が完全に停止した。アンチセンスc-junを導入しない細胞は引き続いて増殖し数日後には死滅するが、アンチセンスc-junフレンド細胞は増殖停止したまま生存率80%以上を保ち16日間以上生存した。2)アポトーシス抑制上記細胞のアンチセンスc-junを誘導して無血清状態で培養すると、増殖も死滅もせず8日間以上維持できた。野生型細胞は無血清状態では2日間で死滅した。即ちアポトーシスをほぼ完全に抑制する技術が完成した。今後、他の細胞株にも応用する。2。細胞周期制御遺伝子p27およびp21による増殖制御1)p27およびp21遺伝子にデキサメタゾンで誘導されるMMTVプロモーターをつなぎ、ハイブリドーマ細胞に導入し増殖制御可能な細胞株を構築した。ただしこの株はp27およびp21の発現で増殖を抑制するとアポトーシスを起こして死滅する。