細胞周期遺伝子を用いた増殖制御可能な細胞の創製と応用

利用细胞周期基因控制增殖的细胞的创建和应用

• 批准号: 08650934
• 负责人: 鈴木 英二
• 金额: $ 1.09万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08650934/
• 关键词: 細胞周期; c-jun; アンチセンス; p27; p21; アポトーシス

1。アンチセンスc-junにより増殖制御可能かつアポトーシス抑制可能なフレンド細胞株の構築に成功アンチセンスc-jun遺伝子をフレンド細胞に導入し、dhfr遺伝子とメトトレキセートを用いて遺伝子増殖させた。このアンチセンス遺伝子は通常は発現せず、10^<-6>Mデキサメタゾンの培地への添加により発現が誘導される。1)細胞周期制御この細胞を10^6細胞/mlまで増殖させた後、10^<-6>Mデキサメタゾンを培地に添加すると増殖が完全に停止した。アンチセンスc-junを導入しない細胞は引き続いて増殖し数日後には死滅するが、アンチセンスc-junフレンド細胞は増殖停止したまま生存率80%以上を保ち16日間以上生存した。2)アポトーシス抑制上記細胞のアンチセンスc-junを誘導して無血清状態で培養すると、増殖も死滅もせず8日間以上維持できた。野生型細胞は無血清状態では2日間で死滅した。即ちアポトーシスをほぼ完全に抑制する技術が完成した。今後、他の細胞株にも応用する。2。細胞周期制御遺伝子p27およびp21による増殖制御1)p27およびp21遺伝子にデキサメタゾンで誘導されるMMTVプロモーターをつなぎ、ハイブリドーマ細胞に導入し増殖制御可能な細胞株を構築した。ただしこの株はp27およびp21の発現で増殖を抑制するとアポトーシスを起こして死滅する。

one. It is possible that the colonization control may be caused by c-jun infection. The cell line may be suppressed. The cell line may succeed. The c-jun cell will enter the cell. The dhfr cell will enter the cell and the cell will be colonized. This is usually the case. 10 ^ & lt;-6>M data is displayed. You need to add a guide to your computer. 1) after the cell cycle controls the growth rate of 10 ^ 6 cells