内向き整流Kチャネルを構成する多量体構造とそのアセンブリ様式の解析

内向整流K通道多聚体结构分析及其组装方式

基本信息

  • 批准号:
    08670068
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

内向き整流Kチャネル(IRK1)は,膜を2回貫通し,過分極時にチャネルを開きKイオンを通し,脱分極時にはMgやポリアミンがポアをブロックし外向きにKイオンを通さない性質を持つチャネルで,静止膜電位の保持や活動電位時間の調整などに関与している。我々はマウス・大食細胞由来の細胞よりクローニングされた内向き整流Kチャネル(IRK1)のcDNAをCOS細胞に導入して発現されたチャネルの性質を検討した。1,IRK1が何量体で構成されているかを解明するため,IRK1cDNAを改変し,IRK1が直列に連結された2,3,4,5,6,7,8量体cDNAをそれぞれ作製し,COS細胞に導入した。その結果2〜8量体全てに心筋内向き整流Kチャネルと同様のKチャネル活性が発現した。これは,導入するIRK1cDNAが何量体であってもIRK1サブユニット蛋白質は活性発現に必要なある特定の数だけアセンブリしチャネルを構成し得ることを示している。実際に何量体で構成されているのかは今後更なる検討を要する。2.IRK1のC末端領域の合成ペプチドを家兎に免疫し抗体を作製した。この抗体を用い,1,2,3,4量体cDNAをCOS細胞に導入し発現させるIRK1チャネル蛋白質をイムノブロット法で同定したところ,各々約57K,120K,170K,220Kで,ほぼ整数倍であった。また,マウス大脳で発現されているIRK1チャネル蛋白質は約83Kであった。3,Mg及びポリアミン感受性に関与するM2領域の172番目のアスパラギン酸をアスパラギンに変換したcDNA(D172N)を作製し、COS細胞で発現されるKチャネルの性質を検討した。その結果,低濃度の細胞内Mg存在時に野生型IRK1チャネルの外向き電流で出現する単一電流の1/3と2/3の大きさのサブレベルが,D172Nの場合は出現しなかった。IRK1チャネルはsingle barrel structureであるかも知れない。
Inward rectification K (IRK1), membrane 2-loop through, cross polarization, open K, depolarization, Mg The cDNA of IRK1 was introduced into COS cells and the properties of IRK1 were investigated. 1. IRK1 cDNA was transformed into COS cells by PCR, and IRK1 cDNA was linked to 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 cDNA. The results showed that 2 ~ 8 quantities of total eukaryote inward rectification K generation and K generation activity of the same kind were found This is the first time that IRK1 cDNA has been introduced into the genome. What is the size of the material? 2. The synthesis of IRK1 C-terminal domain and the production of anti-IRK1 antibodies These antibodies were expressed in COS cells using cDNA 1, 2, 3 and 4, respectively, at 57K,120K,170K and 220K. IRK1 protein is produced at approximately 83K. 3,Mg and D172N are related to the sensitivity of M2 domain, and the properties of COS cells are discussed. As a result, in the presence of intracellular Mg at low concentrations, the outward current of wild-type IRK1 appeared to be 1/3 and 2/3 larger than that of D172N. IRK1 is a single barrel structure.

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Omori,K.: "Inwardly rectifying potassium channels expressed by gene transfection into the Green Monkey Kidney cell line COS-1." The Journal of Physiology. 499・2. 369-378 (1997)
Omori, K.:“通过基因转染到绿猴肾细胞系 COS-1 中表达的内向校正钾通道。”生理学杂志 499・2 (1997)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
大森浩一郎: "膜輸送蛋白-構造と機能,発現調節に関する最近の基礎研究の進歩-Na,K-ATPase" 日本臨牀. 54・3. 586-594 (1996)
Koichiro Omori:“膜转运蛋白基础研究的最新进展 - 结构、功能和表达调节 - Na,K-ATPase”Nippon Rinsho 54・3(1996)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Omori,K.: "Analyses of the channels expressed by cDNAs encoding multimeric IRK1 subunits." The Japanese Journal of Physiology. 46・Suppl.S86-S86 (1996)
Omori, K.:“编码多聚 IRK1 亚基的 cDNA 表达的通道的分析。”日本生理学杂志 46·Suppl.S86-S86 (1996)
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