筋萎縮性側索硬化症の大脳皮質運動野におけるシナプスの検討

肌萎缩侧索硬化症大脑皮层运动皮层突触的检查

基本信息

  • 批准号:
    08670732
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.54万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

筋萎縮性側索硬化症(ALS)の大脳皮質運動野とくにBetz巨細胞におけるシナプスの変化を検索した。対照例の大脳皮質運動野を剖検時に切り出し、半分をホルマリンに固定し、パラフィンに包埋した後、各種染色を施し光顕で観察した。免疫組織学的には抗synaptophysin(SP)抗体を用いABC法にて可視化した。残りの各々半分は電顕用に2%グルタールアルデハイドで固定、型の如く処理した後、エポンに包埋した。薄切切片にトルイジンブルー染色を施し、光顕でBetz巨細胞を確認した後、超薄切片を作り電顕で観察した。まず、Betz巨細胞を倍率1,400で写真にとり、胞体表面に存在する個々のシナプスをさらに倍率8,000で写真にとって、その超微細構造を明らかにするとともに、Kontron computer解析装置を用いて、個々のシナプスの全長およびactive zone(AZ)の長さを測定した。ALS症例で一見正常と思われるBetz巨細胞の胞体表面のシナプスの変化について、対照例と同様の方法で検索した。SP活性は対照例の大脳皮質運動野でび慢性にみとめられ、大脳皮質運動野の神経細胞の脱落が高度なALS症例では、当該部位のSP活性が減少していた。対照例では、Betz巨細胞の面積が大きくなるにつれてその表面でみられるシナプスの数も増加した。Bets巨細胞の面積およびシナプスの数については両者間で有意差は認められなかった。ALS症例では個々のシナプスの全長は対照例に比較して減少していたが、個々のシナプスのAZの長さはむしろ増加していた。以上の所見は、ALSではBetz巨細胞の変性過程においてその表面に存在するシナプスに可塑性あるいは代償機転が働いていることを示唆している。
A study on the development of muscular dystrophic lateral sclerosis (ALS) in the greater cortical motor field; For example, when the large cortex is dissected, it is cut out, half of it is fixed, half of it is embedded, and all kinds of stains are applied. Immunohistologic analysis of anti-synaptophysin (SP) antibodies was performed using ABC method. Each part of the residue is embedded in 2% of the sample. Thin sections were stained and light stained to confirm Betz giant cells. Ultrathin sections were examined electrically. In the case of giant cells, Betz magnification 1,400, photo magnification 8,000, photo magnification 8,000, measurement of the total length and active zone(AZ) length of each cell surface. ALS cases are often seen in normal, abnormal and abnormal conditions on the cell surface of Betz giant cells. SP activity was decreased when the cortical motor field was chronically depleted and neurocytes were shed in ALS patients. In contrast, the area of Betz giant cells has increased. Bets giant cell size is not the same as the number of cells. ALS cases are characterized by a decrease in the overall length of the disease and an increase in the overall length of the disease. The above findings indicate that ALS is a complex process of cellular plasticity.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sasaki S: "Synaptic loss in anterior horn neurons in lower motor neuron disease" Acta Neuropathologica. 91. 416-421 (1996)
Sasaki S:“下运动神经元疾病中前角神经元的突触丧失”《神经病理学报》。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
佐々木彰一: "標準処方ガイド" 南山堂, 1276 (1996)
Shoichi Sasaki:《标准处方指南》Nanzando,1276 (1996)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Sasaki S: "Ultrastructural study of synapses in anterior horn neurons in patients with amyotrophic lateral sclerosis" Neuroscience Letters. 24. 53-56 (1996)
Sasaki S:“肌萎缩侧索硬化症患者前角神经元突触的超微结构研究”《神经科学快报》。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Sasaki S: "Dendritic synapses of anterior horn neurons in amyotrophic lateral sclerosis,An ultrastructural study" Acta Neuropathologica. 91. 278-283 (1996)
Sasaki S:“肌萎缩侧索硬化症中前角神经元的树突突触,一项超微结构研究”《神经病理学报》。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Sasaki S: "Ultrastructural study of the synapses of central chromatolytic anterior horn cells in motor neuron disease" J Neuropathol Exp Neural. 55. 932-939 (1996)
Sasaki S:“运动神经元疾病中中央染色质前角细胞突触的超微结构研究”J Neuropathol Exp Neural。
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