The Superoxide-generating System and its Function in Human B Lymphocytes

人B淋巴细胞超氧化物生成系统及其功能

基本信息

  • 批准号:
    08671209
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 1997
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

We have shown that human peripheral B lymphocytes contain cytochrome b558 (gp91-, and p22-phox) and cytosolic proteins, p47-and p67-phox, all are known to be essential for the superoxide generation. The amounts of these components in B lymphocytes were much lower than than those in neutrophils, which may reflect the weak superoxide-generating activity of B lymphocytes. Mean amounts (n=8) of gp91-, p22-, p47-and p67-phox in peripheral B lymphocytes as calculated from intensity of the blots were 1.1%, 2.6%, 17.9%and3.9%, relative to those in neutrophils on the basis of cell number. Epstein-Barr virus (EBV) -transformed cell lines derived from normal B lymphocytes also possessed cytochrome b558 and two cytosolic proteins.Based on our observation that EBV-tranaformed B cell lines derived from CGD patients did not show the activity, in contrast to those obtained from normal individuals we concluded that generation of the superoxide anion by B cell lines was due to the presence of the same system as that in phagocytes. Based on our observation that EBV-transformed B cell lines derived from CGD patients did not show the activity, in contrast to those obtained from normal individuals.Since cross-linking of surface immunoglobulins activates the superoxide-generating system in B lymphocytes, it is expected that the superoxide anion is released when the cells are exposed to a specific antigen or when the cells interact antigen-dependently with T lymphocytes. In the latter case, cross-linking of HLA-DR on the B lymphocytes may also take place. It is possible, therefore, that generated superoxide anion modulates immune responses either by affecting antigen-processing or by promoting growth of T lymphocytes. Further studies are needed to elucidate its role.
我们已经表明,人外周B淋巴细胞含有细胞色素b558(gp 91-和p22-phox)和胞质蛋白,p47-和p67-phox,所有已知的是必不可少的超氧化物的产生。这些成分在B淋巴细胞中的含量远低于中性粒细胞,这可能反映了B淋巴细胞产生超氧化物的活性较弱。外周B淋巴细胞中gp 91-、p22-、p47-和p67-phox的平均含量(n=8)分别为中性粒细胞的1.1%、2.6%、17.9%和3.9%。正常B淋巴细胞来源的EB病毒(EBV)转化细胞系也具有细胞色素b558和两种胞浆蛋白。与从正常个体中获得的结果相反,我们得出结论,B细胞系产生超氧阴离子是由于存在与吞噬细胞根据我们的观察,来自CGD患者的EBV转化的B细胞系与来自正常个体的细胞系相反,没有显示出活性。由于表面免疫球蛋白的交联激活了B淋巴细胞中的超氧化物生成系统,因此可以预期,当细胞暴露于特定抗原或当细胞与T淋巴细胞抗原依赖性相互作用时,超氧阴离子被释放。在后一种情况下,B淋巴细胞上的HLA-DR的交联也可能发生。因此,产生的超氧阴离子可能通过影响抗原加工或通过促进T淋巴细胞的生长来调节免疫反应。需要进一步的研究来阐明其作用。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
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专利数量(0)
Park, M-Y., lmajoh-Ohmi S., Nunoi H.and Kanegasaki S.: "Synthetic peptides corresponding to various hydrophilic regions of the large subunit of cytochrome b558 inhibit superoxide generation in a cell free system from neutrophils." Biochem. Biophys. Res. C
Park, M-Y.、lmajoh-Ohmi S.、Nunoi H. 和 Kanegasaki S.:“与细胞色素 b558 大亚基的各个亲水区域相对应的合成肽可抑制中性粒细胞在无细胞系统中产生超氧化物。”
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    0
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Park,M・Y., S.Imajoh-Ohmi H.Nunai & S.Kanegasaki: "Synthetic paptides corresponding to various hydnophilic regions of the large subunit of cytochrome b_<558> inhibit supcnoxide generation in a cell free system fhom neutvoplils." Biochem.Bioplujs,Res.Commun
Park, M.Y.、S.Imajoh-Ohmi H.Nunai 和 S.Kanegasaki:“与细胞色素 b_<558> 大亚基的各个亲水区域相对应的合成肽可抑制无细胞系统中 neutvoplils 中的氧化物生成。” ,Res.Commun
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    0
  • 作者:
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Park, M・Y., S, Imajoh-Ohmi, H, Nunoi & S, Kanegasaki.: "Synthetic peptides corresponding to various hydrophilic regions of the l-erge subunit of cytochroine b558 inhibitsuperoxide generation in a cell free sy-stem from neutrophils." Biochem.Biophys.Res.Co
Park, M.Y., S, Imajoh-Ohmi, H, Nunoi & S, Kanegasaki.:“与细胞色素 b558 的 l-erge 亚基的各个亲水区域相对应的合成肽可抑制中性粒细胞在无细胞系统中产生超氧化物。” .Biophys.Res.Co
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    0
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Faizunnesa N.N., T.Tsuchiya, S.Kanegasaki et al.: "A 25-kb delation in the 5'region of the cytochnome 6558 heavy chain jene (CYBB)in a patient with X-1inked chnonic greanulomatous disease" Hum Genet. 99. 469-473 (1997)
Faizunnesa N.N.、T.Tsuchiya、S.Kanegasaki 等人:“患有 X-1 相关慢性肉芽肿病的患者中细胞因子 6558 重链 jene (CYBB) 5 区域的 25-kb 缺失”Hum Genet。
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  • 作者:
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Kanegasaki,S.: "Superoxide generating system in plagocytes and B lymphocytes" Bio Factors 5. 5. in press (1996)
Kanegasaki,S.:“噬菌体和 B 淋巴细胞中的超氧化物生成系统”Bio Factors 5. 5. 出版中 (1996)
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